【摘 要】
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采用经α-GalCer-loaded DC体内扩增活化的供者Ⅰ型NKT细胞输注,探讨供者NKT细胞过继免疫治疗对小鼠异基因造血干细胞移植aGVHD的免疫调控效应。指出，小鼠异基因骨髓移植后实施α-GalCer-loaded DC体内扩增活化的供者Ⅰ型 NKT细胞输注可明显改善aGVHD的临床表现和病理改变、显著提高生存率，其机制主要是通过促进Th2型细胞因子的分泌和抑制供者T淋巴细胞的增殖活化而产
【机 构】
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江苏省淮安市第二人民医院血液科,223002 苏州大学附属第一医院血液科,215006
【出 处】
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第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MD
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采用经α-GalCer-loaded DC体内扩增活化的供者Ⅰ型NKT细胞输注,探讨供者NKT细胞过继免疫治疗对小鼠异基因造血干细胞移植aGVHD的免疫调控效应。指出，小鼠异基因骨髓移植后实施α-GalCer-loaded DC体内扩增活化的供者Ⅰ型 NKT细胞输注可明显改善aGVHD的临床表现和病理改变、显著提高生存率，其机制主要是通过促进Th2型细胞因子的分泌和抑制供者T淋巴细胞的增殖活化而产生aGVHD抑制作用。
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就采用格列卫联合化疗治疗儿童慢性粒细胞性白血病急淋变的病例进行了综述。本例发病年龄仅7岁，自诊断始至急变时间仅有较短2个月，属少见病例。从本例的临床特点看儿童慢性粒细胞性白血病急变发生早，因此，对儿童慢性粒细胞性白血病应密切观察病情变化，当出现发热、贫血、血小板减少、肝脾淋巴结肿大发生变化时，应立即行骨髓等检查，及时发现是否出现急变，以便为积极治疗、改善预后赢得时间。本例患者急变发现较早，及早实施
通过探讨加强预处理剂量治疗由骨髓增生异常综合征转化的急性髓性白血病疗效、耐受性及移植后相关并发症，指出，由骨髓增生异常综合征转化的急性髓性白血病,接受加强预处理剂量的异基因造血干细胞移植,是可行并有益的。
本文旨在探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome MDS)患者中染色体异常核型在MDS亚型中的分布及其数目异常和结构异常特点。指出，MDS是一组高度异质性的克隆性疾病，染色体变化比较复杂，存在多种重现性异常，平衡易位较少见，RAEB患者复杂异常核型发生率高于非RAEB患者，伴1q+重现性异常核型在本研究中所占比例较高。
本文通过研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者平均红细胞体积(MCV)、血清乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)、铁蛋白(SF)、维生素B12(VitB12)等实验室指标与疾病预后的相关性，指出，MDS患者血清LDH、β2-MG、SF指标与疾病的进展及预后相关，监测上述指标对MDS患者预后判断具有一定的提示性。
对诊断明确的131例骨髓增生异常综合征(MDS)患者重新按2008年WHO标准分型并对其染色体核型、生存期和细胞形态学资料进行回顾性研究分析，研究MDS患者的细胞遗传学异常特征、预后及细胞遗传学异常与细胞形态学的相关性。指出，本研究MDS患者染色体核型特征与国内、其他亚洲国家及欧美西方国家存在一定差异。染色体核型是重要的预后因素。染色体核型异常与细胞形态学有一定相关性，尤其单纯+8与形态学关系已有
通过探讨减低剂量预激方案(阿糖胞苷、阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子,CAG方案)治疗老年骨髓增生异常综合征RAEB(包括RAEB-1及RAEB-2)的临床疗效、影响疗效的有关因素及患者的不良反应，指出，对于老年骨髓增生异常综合征(RAEB)患者，减低剂量预激方案的疗效肯定，不良反应较少，染色体核型分析、IPSS积分、有无奥氏小体与缓解率有相关性。
造血干细胞移植过程中患者常出现血小板功能、内皮、凝血和纤溶系统的改变，形成出血与血栓等并发症。移植过程中血小板减少是引起出血的主要原因，可以导致各种类型的出血发生，临床医师主张将血小板低于(10-20)×109定为血小板输注的指征;多种病毒感染、药物及GVHD等因素是出血性膀胱炎发生的主要原因;病毒感染、GVHD还可以引起消化道粘膜及肺脏损伤合并出血;VOD、GVHD及放疗、化疗致肝功能受损，长期
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用免疫磁珠分选技术分离CD3+T淋巴细胞和CD15+粒细胞,利用Taqman探针建立实时荧光定量PCR法,对模拟血细胞嵌合体进行检测,并作出标准曲线,以评价该法的灵敏度和特异性，旨在建立基于SNP分型的系列特异嵌合体定量方法。指出，基于SNP分型的Taqman探针实时荧光定量PCR法灵敏度高,特异性好,可用于造血干细胞移植术后血细胞嵌合特的检测。
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