【摘 要】
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为了更好地了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)分泌的ApxⅡ毒素的分子结构及其致病机理,该实验以APP血清7型一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的ApxⅡ毒素的结构基因apxⅡA及
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨,150001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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为了更好地了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)分泌的ApxⅡ毒素的分子结构及其致病机理,该实验以APP血清7型一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的ApxⅡ毒素的结构基因apxⅡA及其上游启动子区进行了PCR扩增和全基因测序.序列分析表明血清型7型L25-4株apxⅡA基因与其它血清型核苷酸序列同源性达99.5﹪以上,氨基酸序列同源性达98.5﹪以上.在ApxⅡA蛋白的N末端有3个大的疏水结构域,集中在240-422位氨基酸之间.在ApxⅡA蛋白的C末端有一连串九肽(nonapeptides)重复序列,富含甘氨酸(Gly)和天门冬氨酸(Asp),Leu/Ile/Phe-Xaa-Gly--Gly-Xaa-Gly-Asm/Ssp-Asp-Xaa这个结构域串连重复9次.每一次重复的起始氨基酸的位置分别为374、503、630、735、753、762、771、780和802.推定的赖氨酸酰基化作用位点为557位氨基酸,与E.coli的HlyA相比,在688位氨基酸处少了一个赖氨酸酰基化作用位点.apxⅡA基因启动子-10区序列为AATAAT,-35区序列为TTAAT,-10区与-35区间隔序列为11个碱基.相信该研究将对进一步揭示ApxⅡ毒素的分子致病机理及其结构与功能的关系有所裨益.
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