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为了获得有较高催化活性且抗反馈抑制的分支酸变位酶／预苯酸脱水酶用计算机同源比较寻找高度保守位点及重要功能区，利用缺失及定点突变的方法得到相应突变酶基因，经pTE28a载体表达融合蛋白后，由TALON亲和层析柱纯化并对野生型和突变体的酶生及抗苯丙氨酸反馈抑制的性质进行了研究。结果表明，M2和M3能保持两种酶(CM/PD)活性，M1保持了CM活性，但PD酶活性仅为野生型的8.4℅。