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本文用原子转移自由基聚合(ATRP)将聚甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯(PDMAEMA)接枝到聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜表面来调节其对蛋白质的吸附性能.首先，通过碱处理和溴加成反应将C-Br 基团引入到PVDF 膜表面.然后，用ATRP 的方法将PDMAEMA 接枝到PVDF 膜表面.用傅里叶红外光谱仪(ATR-FTIR)、X 射线电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)等表征其化学成分和表面形貌.用BET 法测试了接枝后膜的表面积和孔径.研究了接枝时间和引发基团的密度对接枝量和牛血清白蛋白(BSA)的静态吸附容量的影响.结果表明 PDMAEMA 成功的接枝到了膜表面；通过加溴反应的时间可以控制接枝链的密度；利用 ATRP 反应的时间能调节链的链长；增加加溴反应的时间和延长ATRP 反应的时间均能有效提高膜表面静态 BSA 的结合容量，但是这种趋势在膜孔被堵塞的条件下会受到限制，在加溴反应 1 h 和接枝反应 1 h 的膜上实现了最大的 BSA 结合容量(30.7 mg/mL).