【摘 要】
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目的：考核和评价A群C群脑膜炎球菌结合疫苗大规模使用的免疫原性.方法：将6月龄～3周岁的婴幼儿分成6～23月龄、24～35月龄两组,两组分别接种两针和1针,于接种前、接种后1月和1年采血,
【机 构】
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中国食品药品检定研究院呼吸道细菌疫苗室
【出 处】
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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周
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目的：考核和评价A群C群脑膜炎球菌结合疫苗大规模使用的免疫原性.方法：将6月龄～3周岁的婴幼儿分成6～23月龄、24～35月龄两组,两组分别接种两针和1针,于接种前、接种后1月和1年采血,测定血清中A群、C群流脑抗体滴度.结果：接种后一个月,A群流脑抗体4倍增长率分别为96.05％、98.88％,GMT值分别为133.36、228.81;C群流脑抗体4倍增长率分别为97.37％和100.00％,GMT值分别为225.31和334.41.接种后一年,A群流脑抗体阳性率分别为92.31％、100.00％,GMT分别为87.19和160.89;C群抗体阳性率分别为89.23％和93.81％,GMT分别为74.30和133.61.结论：A群和C群流脑抗体GMT和平均增长倍数,免后较免前均有明显增加,达到较高水平;免后一年A群、C群流脑抗体仍达90％以上的阳性率.A群C群脑膜炎球菌结合疫苗对6～35月龄人群具有良好的免疫效果和持续性.
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