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文章试图通过部分两亲性高分子与喜树碱类药物进行自组装来提高药物的闭环率.以不可降解的PEG-PPG-PEG为模型化两亲性嵌段共聚物,证实喜树碱类药物的闭环率可以在与聚合物发生自组装后获得显著提升.进一步丛实验上寻找闭环率对pH的依赖关系，并对于所发现的现象进行理论解释，还测定了胶束内部喜树碱来药物开闭环的平衡常数。总结了两亲性聚合物浓度上升过程中胶束化、物理凝胶化和药物/聚合物自组装的临界浓度之间的关系。