粪肠球菌根管及峡区生物膜Ace基因表达研究

来源 :2013年全国第四次牙体牙髓病学临床研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxbleng
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:研究不同周期不同部位的粪肠球菌生物膜胶原蛋白粘附素(Ace)表达的差异,了解细菌附着机制,为进一步探索清除生物膜的有效方法提供理论依据.方法:使用Micro-CT扫描和三维重建技术筛选出有峡区的离体上颌第一前磨牙,接种粪肠球菌,在培养的第一、三、五周分别刮取根管和峡区的生物膜,进行荧光定量PCR.
其他文献
为提高DISA线球铁薄壁管件的生产效率,提高产品质量,以三通管为例,重新对管件模具进行优化设计,阐述了DISA垂直造型线薄壁管件的模具布局及铸造浇注系统的设计方法.结果 表明
  目的:采用SYBR GREEN Ⅰ实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative polymerasechain reaction,RTFQ-PCR)分析和比较牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis
会议
我们的汽车沿山路盘绕,一路颠簸,中午时来到狭长的河谷地带。说是河谷,其实座落着一座小县城——曲松县委所在地曲松镇。昔日的拉加里王朝,就在这一带经历了它的兴盛和衰落。
  目的:初步探寻牙周组织中asporin的表达情况,并检测IL-1β,TNF-α,TGF-β,IL-17,IL-10,IL-8对人牙周膜细胞asporin表达的影响,为牙周炎的发病机制研究提供理论与实验依据
  目的:比较不同碱性条件对粪肠球菌生物膜胞外蛋白和多糖的影响。材料及方法:(1)将过夜培养的新鲜粪肠球菌菌液接种至pH值分别为9、10和ii的培养基37度体外培养生物膜,24小
采用复杂铸件无模复合成形技术快速制作砂型模具,通过设置3D打印检具直接控制铸型组装精度和砂型坎合结构间接控制铸型组装精度两组对比试验,研究了两种控制方式的组装精度误
  目的:验证牙髓细胞成牙本质分化过程中是否存在组蛋白的乙酰化修饰。方法和结果:在牙髓细胞成牙本质分化过程中,通过蛋白免疫印迹的方法检测到乙酰化组蛋白H3表达的高度上
  目的:通过研究EB病毒1型(EBV-1)、EB病毒2型(EBV-2)、人巨细胞病毒(HCMV)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)在逆行性牙髓炎患者龈沟液和牙髓组织中的检出情况,初步探讨人疱疹病毒
会议
  目的:观察WNT10A在人牙髓组织和牙髓细胞中的表达特征,为进一步研究WNT10A在人牙髓细胞增殖分化中的作用提供分子生物学依据。方法: 取因正畸或治疗原因拔除的完整的离体双
会议
  目的:探讨青中年患者干髓术后牙齿的根管钙化与术后时间的相关性.方法:采用对患者临床资料的回顾性分析,以及现有根尖片的评估等,调查干髓术成功后无临床症状、X线片显示根尖