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脑缺血再灌注损伤时，脑组织产生大量氧自由基，抑制前列环素(PGI2)合成酶，使得PGI2减少而血栓素(TXA2)合成相对过多，导致TXA2/PGI2比例失调，脑组织微循环障碍，出现继发性缺血、缺氧，加重继发性脑损害。TXB2、6-K-PGFIa为TXA2和PGI2代谢产物，二者比例反映TXA2和PGI2的变化。NLT粉针剂可以显著降低血浆TXB2/6-K-PGF1a比值。
本文采用线栓法制备脑缺血再灌注模型，观察到NLT粉针剂可以显著改善模型大鼠的行为学缺陷及脑组织病理变化，抗炎及改善脑微循环是其发挥脑保护作用的重要机制。