【摘 要】
：
将PCR扩增到的二氨基庚二酸脱羧酶基因克隆到多拷贝质粒pUB110的EcoRⅠ和BamHⅠ位点之间,得到一个4.9kb的重组质粒ply4.9,通过酶切分析证实PCR产物已克隆到重组质粒中.然后,重组质粒转化B.licheniformis 6104及其AEC抗性突变株610401,在完全培养基、基本培养基及基本培养基+赖氨酸中培养转化子,测定二氨基庚二酸脱羧酶活性和赖氨酸产量,结果在基本培养基中赖氨
【机 构】
：
四川农业大学动物科技学院,四川,雅安,625014 南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,2100
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
论文部分内容阅读
将PCR扩增到的二氨基庚二酸脱羧酶基因克隆到多拷贝质粒pUB110的EcoRⅠ和BamHⅠ位点之间,得到一个4.9kb的重组质粒ply4.9,通过酶切分析证实PCR产物已克隆到重组质粒中.然后,重组质粒转化B.licheniformis 6104及其AEC抗性突变株610401,在完全培养基、基本培养基及基本培养基+赖氨酸中培养转化子,测定二氨基庚二酸脱羧酶活性和赖氨酸产量,结果在基本培养基中赖氨酸水平比出发菌株提高4-26倍.
其他文献
本文建立昆明小鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养体系,并对其进行鉴定和定向诱导分化为神经细胞.采用贴壁培养法分离培养昆明小鼠的骨髓间充质干细胞(MSCs),通过相差倒置显微镜对其进行形态学特征观察;通过碱性磷酸酶(AKP)染色、Hoechst 33258染色、瑞士-姬姆萨复合染色检测MSCs的表形特征;通过β-ME诱导MSCs定向分化为神经样细胞,诱导后的细胞进行HE染色,观察其形态学特性;通过NF-
本试验分离了三种不同的细胞制备饲养层,昆明小鼠胎儿成纤维细胞(KMmouse embryonic fibrobland,MEF),昆明小鼠骨髓间充质干细胞(KMmouse marrow mesenchymal stem cells,mMSC),牛骨髓间充质干细胞(bovine marrow mesenchymal stem cells,bMSC),比较三种细胞制备的饲养层对小鼠胚胎干细胞(embr
本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测了松辽黑猪28个样本的1 3个血清蛋白(酶)位点,结果表明:除A1b、Pa2、Cp为单态外,Pa1、Po1、Po2、Tf、Ptf、Akp、Hpx、Am1、Am2、Es均存在多态性,分别受2-4个等位基因控制.卡方检验结果表明,Pa1、Pa2、Ptf、Akp不处于Hardy-Weinberg平衡状态,其余的Po1、Po2、Tf、Am1、Am2、Hpx、E
卵母细胞体外成熟是现代胚胎工程技术的基础环节,是决定后续工作成败的重要保障,本文综合近几年来的研究成果,就卵母细胞的产生、发育、成熟的生物学机制以及影响卵母细胞体外成熟效果的相关因素做一阐述.
精液的冷冻保存技术，是人工受精技术的一项重大革新，尤其牛粉液冷冻保存的成功为畜牧业带来了巨大的经济效益，而由于猪的精子对低温特别敏感，进行冷冻保存的技术难度较大，所以直到现在，猪精液冷冻保存技术的研究还在继续研究之中。本研究目的是采用细管法本试验采用细管冷冻法，以猪精子冻后活率、复苏率为试验指标，在冷冻液中分别添加海藻糖、维生素C、咖啡因进行冷冻保存，研究它们对猪精液冷冻保存效果的影响。
由于奶牛性控胶囊为中草药提取物溶液,PH值为2.5,为观察在使用中对发情后待配种子宫组织结构的影响,特作子宫组织切片形态学观察.子宫内膜均呈发情期组织结构特征,但药液作用部位明显表现为:1、药液作用部位子宫腺体呈明显分泌类型,表现为子宫腺体呈高度螺旋状並有弯曲、子宫腺增粗、腺腔扩大、腺上皮核深染、子宫腺体间有淋巴细胞浸润等变化,但未见血管网改变.2、药液作用附近部位组织变化同于作用部位,但程度较轻
本文为国内首次使用流式细胞仪对猪进行性别控制研究的报道.猪精液通过流式细胞仪进行X、Y精子分离,分离精子经过数小时保存后,用于陆川母猪输卵管授精,最后产出健康仔猪.试验结果如下:(1)首次(2005年10月14日)精子分离的纯度为:X88％、Y83％;活力为X35％、Y21％.第二次(2006年1月1 3日)纯度为:X70％,Y68％;活力为:X52％,Y36％.(2)本试验中母猪受孕率为25％(
本文系统地研究了绵羊卵母细胞成熟培养时间、6-DMAP激活时间以及改进的培养液对绵羊卵母细胞孤雌发育的影响.结果表明:卵母细胞成熟培养25h和26h激活组的囊胚率和孵化率显著高于成熟培养24h激活组;6-DMAP激活液作用2h,激活效果较好;培养液改进后,孤雌胚的囊胚率有上升趋势,但差异不显著.在本试验条件下,卵母细胞体外成熟培养25h后在6-DMAP中激活2h,利用改进后的培养液进行培养,能获得
本文采用RT-PCR的方法利用肝组织提取的总RNA制备猪胰岛素样生长因子Ⅰ(pIGF-Ⅰ)cDNA目的片断,与pMD-18T vector连接成重组质粒并转化E.coli DH5α.联合应用PCR鉴定、a互补法、限制性酶切和序列分析法鉴定其特异性.测定纯化的重组质粒A260,确定浓度并以此制备实时荧光定量PCR(FQ-PCR)梯度浓度参考标准.结果表明:pIGF-Ⅰ cDNA目的片断成功制备并获得
鸭瘟病毒(DPV) Cha株弱毒皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭后,应用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR(FQ-PCR)对免疫鸭和同居鸭(第12h开始)第10min、30 min、60 min、90min及12h、24h、6d、9d、12d、21d、36d、60d的心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、哈德氏腺、回盲处、血液、气管、气管分泌液、食管及其分泌液、十二指肠、空肠、回肠、肓肠、直肠