【摘 要】
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目的：通过基因芯片技术及生物信息学方法,在糖尿病勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)大鼠模型阴茎组织中筛选出与糖尿病ED发病相关的长链非编码RNA (lncRNA),并通过P
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科,湖北武汉430030
【出 处】
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第十次全国中西医结合男科学术大会暨第六届广西中医、中西医结合男科学术大会
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目的：通过基因芯片技术及生物信息学方法,在糖尿病勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)大鼠模型阴茎组织中筛选出与糖尿病ED发病相关的长链非编码RNA (lncRNA),并通过PCR技术对芯片结果进行验证.方法：建立糖尿病ED大鼠模型,通过电刺激海绵体神经法,测定大鼠阴茎海绵体内压(ICP)及平均动脉压(MAP),根据ICP/MAP比值将大鼠分为糖尿病ED组(ICP/MAP＜ 0.4),糖尿病非ED组(ICP/MAP＞ 0.7),并选取年龄匹配的正常大鼠作为对照(ICP/MAP＞ 0.7).测压后立即取各组大鼠阴茎,提取RNA通过微矩阵芯片检测lncRNA及mRNA表达谱改变.通过生物信息学方法对结果进行GO分析和KEGG分析,以预测差异表达lncRNA及mRNA的功能.最后,根据芯片和分析结果选取部分lncRNA进行qPCR验证.结果：芯片结果发现,糖尿病ED组与正常对照组相比有129个lncRNA和539个mRNA表达水平有显著改变(变化倍数≥2.0,P＜0.05),其中48个lncRNA和210个mRNA表达上调,81个lncRNA和329个mRNA表达下调.糖尿病ED组与糖尿病非ED组相比有29个lncRNA和144个mRNA表达水平有显著改变,,其中5个lncRNA和47个mRNA表达上调,24个lncRNA和97个mRNA表达下调.GO及KEGG分析结果显示,某些差异lncRNA可能与组织纤维化、钙离子通路等密切相关,提示可能在糖尿病ED发病机制中起重要作用.qPCR验证结果与芯片一致.结论：多个lncRNA在糖尿病ED大鼠模型阴茎组织中表达发生了改变,这些lncRNA可能参与了糖尿病ED的发病,为进一步探索糖尿病ED的发病机制提供了依据.
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