【摘 要】
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目的:为了开展巴马猪的固有免疫相关研究.方法:本试验采用巴马小型猪的外周血分离淋巴细胞,提取总RNA,利用特异性引物进行RT-PCR,将克隆片段与pcDNA3.1载体相连接,转化到大肠
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨150001;东北农业大学资源与环境学院,哈尔滨150030东北农业大学资源与环境学院,哈尔滨150030中国农业科学院哈尔滨兽医研究
【出 处】
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2014第十一届中国实验动物科学年会
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目的:为了开展巴马猪的固有免疫相关研究.方法:本试验采用巴马小型猪的外周血分离淋巴细胞,提取总RNA,利用特异性引物进行RT-PCR,将克隆片段与pcDNA3.1载体相连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆并进行测序.将测序结果提交NCBI,并比较克隆序列与已知序列的同源性.结果:克隆的巴马猪TLR7、8、9,VISA,STING和IRF3序列长度分别为3075bp,3087bp,3097bp,1575bp,1260bp和1137bp.结论:测序结果与预期相符,序列分析发现与猪的同源性较高.
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