【摘 要】
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以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长为1149bp,并进行亚克隆重组到PMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组
【机 构】
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北京市农科院畜牧兽医研究所,北京,100089
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长为1149bp,并进行亚克隆重组到PMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的片段进行序列分析和比较,结果表明TGEV河北分离株N基因与国外的Purdue-115、FS772/70、TO14、96-1933株均具有较高的同源性,达95﹪以上.推导的氨基酸序列同源性为95﹪以上.并将目的基因与原核表达载体pGEX-4T-3重组,成功构建了原核表达载体pGEX-N.pGEX-N表达载体的构建,为其蛋白质的表达提供重要依据.
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