【摘 要】
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目的 探讨了m6A 去甲基化酶ALKBH5 在结肠癌中潜在抑癌的作用，通过MeRIP-seq 和mRNA-seq 高通量测序技术，并且利用生物信息技术及大数据分析探讨ALKBH5 通过m6A 修饰失衡介导的相关靶基因异常(可变剪切、稳定性、翻译、miRNA 调控)，进一步以ALKHB5 调控Nrf2-ARE 信号通路为研究的切入点，利用结肠癌细胞或者组织构建m6A 修饰谱，探索m6A-ALKBH5
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目的 探讨了m6A 去甲基化酶ALKBH5 在结肠癌中潜在抑癌的作用，通过MeRIP-seq 和mRNA-seq 高通量测序技术，并且利用生物信息技术及大数据分析探讨ALKBH5 通过m6A 修饰失衡介导的相关靶基因异常(可变剪切、稳定性、翻译、miRNA 调控)，进一步以ALKHB5 调控Nrf2-ARE 信号通路为研究的切入点，利用结肠癌细胞或者组织构建m6A 修饰谱，探索m6A-ALKBH5 介导Nrf2-ARE 信号通路影响结肠癌化疗耐药的分子机制。
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