【摘 要】
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目的:观察印迹基因TSSC3对骨肉瘤干细胞干性的影响,探讨TSSC3对骨肉瘤干细胞自我更新的影响及分子机制.方法:利用慢病毒基因敲低和过表达载体、实时定量PCR、Western-blot、体外移植瘤模型、流式细胞术、极限稀释法、侵袭实验、迁移实验、免疫组化等实验技术方法观测TSSC3、Nanog在体外、体内对骨肉瘤干细胞自我更新以及TSSC3对Nanog表达的影响;探索了Src/Akt作为TSSC
【出 处】
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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议
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目的:观察印迹基因TSSC3对骨肉瘤干细胞干性的影响,探讨TSSC3对骨肉瘤干细胞自我更新的影响及分子机制.
方法:利用慢病毒基因敲低和过表达载体、实时定量PCR、Western-blot、体外移植瘤模型、流式细胞术、极限稀释法、侵袭实验、迁移实验、免疫组化等实验技术方法观测TSSC3、Nanog在体外、体内对骨肉瘤干细胞自我更新以及TSSC3对Nanog表达的影响;探索了Src/Akt作为TSSC3抑制Nanog表达的下游靶点的可能性.
结果:高表达TSSC3可显著抑制骨肉瘤干细胞干性,抑制其侵袭、迁移及干细胞成球率;TSSC3通过通过Src/Akt通路调控Nanog表达并发挥上述效应;TSSC3、Src、Nanog蛋白在骨肉瘤中具有显著的临床意义.
结论:印记基因TSSC3通过Src/Akt通路调控Nanog表达抑制OSC自我更新.
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