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目的：为了建立一种简单、快速检测金黄色葡萄球菌六型肠毒素基因的多重PCR方法。方法：根据相关文献和Genebank报道的编码金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、D、E、H的基因序列，选择合成了6对特异性引物，建立多重PCR体系，并对反应条件进行了优化。结果：6对引物能同时特异地扩增出120bp、478 bp、257 bp、319 bp、170bp和375 bp的目的片段，表明6对引物具有良好的特异性。结论：本研究成功地建立了一种同时检测金黄色葡萄球菌六型肠毒素基因的多重PCR方法，在金黄色葡萄球菌肠毒素快速筛查方面具有良好的应用前景。