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目的:建立大鼠原代神经元缺糖缺氧模型(OGD),用脂质体转染试剂筛选TLR3-SiRNA有效序列.方法:体外培养SD大鼠胎鼠原代皮质神经元并建立OGD模型;化学合成3对针对TLR3基因的siRNA序列,通过脂质体转染试剂Hiperfect将siRNA转染入原代神经元中,利用Western-blot法检测TLR3蛋白表达,并筛选最佳转染序列.结果与结论:大鼠原代神经元培养后第5、7天分别转染,并于第7天进行OGD模型的建立,siRNA-1724序列与阴性对照组相比TLR3蛋白表达下降50%,差别有显著性(P<0.05).说明OGD模型下TLR3基因SiRNA-1724序列可在蛋白水平上达最佳沉默效应.