【摘 要】
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本文通过探讨斑点杂交、聚合酶链反应(PCR)定性及定量检测的运用，使人们从以往HBV血清标志物(HBV-M)中形成的观念有所改变。目前，PCR是检测HBV病毒血症最为敏感的方法。然而长期以来，PCR以定性为主，仅能查出阴/阳性结果，即普通定性PCR还存在一些不足之处:①只有定性结果，无法给出临床需要的定量结果；②由于采用电泳检测，易引起PCR产物的交叉污染，增加了假阳性结果的可能性；③采用的染色剂
【机 构】
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河南省郑州市第六人民医院(450015)
【出 处】
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中华医学会第十四次全国病毒性肝炎及肝病学术会议
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本文通过探讨斑点杂交、聚合酶链反应(PCR)定性及定量检测的运用，使人们从以往HBV血清标志物(HBV-M)中形成的观念有所改变。目前，PCR是检测HBV病毒血症最为敏感的方法。然而长期以来，PCR以定性为主，仅能查出阴/阳性结果，即普通定性PCR还存在一些不足之处:①只有定性结果，无法给出临床需要的定量结果；②由于采用电泳检测，易引起PCR产物的交叉污染，增加了假阳性结果的可能性；③采用的染色剂滨乙锭是强烈致癌物，可能危害操作人员及污染环境。而荧光定量PCR检测HBV DNA起始模板，由于采用荧光技术和闭管操作，完全克服了常规PCR方法的3个主要缺点，值得临床推广应用。
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