目前，二维细胞培养由于操作简单，被广泛应用于药物筛选研究的细胞实验。然而，近年来的研究表明，二维细胞模型难以还原体内细胞与细胞及细胞外基质之间的相互作用[1]，生理环境下体内组织的三维细胞构架[2]，以及营养物和代谢物浓度梯度，极大程度上限制了药物的临床转化效率。虽然三维多细胞球模型能模拟体内细胞生长环境，但是操作过程繁琐、需要特殊仪器设备，尚不能大规模推广应用。本研究提出了利用微球模板大面积制备球腔型微孔阵列的方法，并用其成功实现了尺寸均一、细胞活力高HepG2 肿瘤球的高通量生成(图1 所示)。在微孔阵列的制备过程中，可通过使用不同粒径的模板微球简单调节微孔大小，通过控制紫外胶层厚度精准控制微孔阵列结构。所以，在细胞培养的过程中，能通过微孔阵列的尺寸和结构，有效控制三维多细胞球的大小，进而实现按需培养和生成。本研究为高通量培养适用于药物筛选的三维多细胞球提供了一种简单、高效、廉价的新方法。