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X-射线CT 成像由于具有深的组织穿透性、操作简单、分辨率高等优点已经被广泛地认为是当前临床疾病诊断技术中最为有效的工具之一。然而，临床使用的碘取代的有机小分子类CT 造影剂存在着造影能力低、体内循环时间过短、容易引起肾毒性等缺点，极大地限制了CT 成像在生物医学中的应用。基于此，我们从CT 原理角度出发，对造影元素进行了筛选，实现了在动物模型上的微骨裂靶向成像。重要的是，对于成像探针在微骨裂部分的靶向过程也实现了原位监测。