【摘 要】
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自从Huruta课题组发现纳米Au催化剂具有很高的CO氧化活性以来川，Au催化剂引起了催化界人士的广泛兴趣。近年有关Au催化剂选择性加氢方面取得一些进展，如，Au/Al2O3催化乙炔加氢生成乙烯，Au/ZrO2催化1，3-二丁烯加氢生成1-丁烯[3]等。在Au催化剂选择性加氢的研究中，由α，β-不饱和醛酮选择性加氢生成α，β-不饱和醇极具挑战性质：一方面是α，β-不饱和醇具有重要的工业应用价值，另
【机 构】
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浙江师范大学物理化学研究所,金华 321004;浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,杭州 310014
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自从Huruta课题组发现纳米Au催化剂具有很高的CO氧化活性以来川，Au催化剂引起了催化界人士的广泛兴趣。近年有关Au催化剂选择性加氢方面取得一些进展，如，Au/Al2O3催化乙炔加氢生成乙烯，Au/ZrO2催化1，3-二丁烯加氢生成1-丁烯[3]等。在Au催化剂选择性加氢的研究中，由α，β-不饱和醛酮选择性加氢生成α，β-不饱和醇极具挑战性质：一方面是α，β-不饱和醇具有重要的工业应用价值，另一方面是这个反应从传统理论上不利于C=0加氢生成α，β-不饱和醇，如何提高α，β-不饱和醛酮中C=0加氢能力，将具有深远的理论价值。本文通过沉积-沉淀方法制备出纳米级Au/TiO2催化剂，用以催化巴豆醛选择性加氢。研究发现Au/TiO2催化剂具有很好的选择性加氢性能，其中C=0加氢(巴豆醇)是C=C加氢(丁醛)的1.6倍；高温H2预处理AufriO2催化剂(500℃)，能够提高巴豆醇的选择性，C=0加氢是C=C加氢的2.6倍。
其他文献
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近年来，有些专家报道了利用活性碳、聚合树脂等，去除水相中的杀虫剂，但这样吸附剂只能吸附较小分子的杀虫剂，对于DDT这样的大分子杀虫剂(直径约2.5 nm)，效果较低。介孔分子筛具有孔径大(>2 nm)、比表面积大等优点，并可通过选择合适的模板剂调节其孔径大小以满足不同的需要。本文以介孔分子筛HMS为吸附剂，考察了其吸附去除DDT的性能，并初步探讨其吸附动力学和吸附影响因素。
在多相反应中，体系的扩散、吸附、反应、解吸和扩散是必需的几个步骤，对于气固相和液固相的多相反应来说，气相或液相的反应分子必需经过扩散才能到达同体催化剂的活性位而发生反应，所以，扩散过程对于多相反应是非常重要的。重质油加工过程中，氧化铝和无定型硅铝是重要的催化剂载体，现在国内外对其上扩散的研究主要集中在小分子上，对于大分子在氧化铝和无定型硅铝载体上的扩散行为却缺乏一定的了解。基于此，本研究将Al2O
近年来，石油加工，材料处理和燃料电池等诸多领域对纯氢的需求不断增长，氢气的分离和纯化受到越来越多的关注。钯膜氢分离技术是一种非常有前景的方法。在众多的制备方法中，化学镀因其易操作，设备简单及能在复杂外形的绝缘体上施镀等特点而优于其他的制备方法。钯银合金膜因其能有效避免纯钯膜的氢脆问题同时又拥有更高的氢透量和更好的机械强度而被深入研究。两种金属共沉积的优点是能够得到均一合金膜，所需的合金化的时间短。
木质素是仅次于纤维素的第二大可再生资源，主要存在于木质化植物的细胞中，其化学结构是苯丙烷类结构单元组成的复杂化合物，含多种活性官能团。木质素在一定条件下的还原能够产生有价值的含酚化工产品。Raney-Ni具有很好的催化加氢效果，被广泛运用到各种加氢反应中，Pepper等将颤杨木材在来尼镍催化下加氢，酚类的得率达到了55.2％。Dumesic等提出了在Pt或Raney-Ni催化剂上于～230℃条件下
生物裂解油是由有机酸、醛、醚、酯、缩醛、半缩醛、酮醇、烯烃、芳烃、多元酚类等数百种化合物组成的复杂混合物[1]。其中醛类等活泼物质使生物油性质不稳定，主要发生不饱和单元的聚合反应，醛类与芳香族单元的缩合反应，羰基与醇类的缩醛反应等[2]，且酸类使生物油具有强腐蚀性，使生物油不利于长时间储存，限制了生物油的应用，因此，必须经过提质处理。本文针对生物裂解油中的醛与酸，选取了模型化合物乙酸与乙醛水溶液或
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本研究从有机硅氧烷PMHS的水解缩聚反应出发，以简便的方法一步制备负载钼物种的均匀甲基化多孔二氧化硅材料，并进一步利用其SiO2中富含的甲基为碳源，惰性气氛下热处理制得具有微孔结构β-Mo2C/SiO2。在已有的金属助剂(K，Co，Ni)对β-Mo2C CO加氢合成低碳混合醇性能影响的研究基础上，对β-Mo2C/SiO2进行类似的金属助剂改性具有开发一类新型的反应性能更优异的低碳醇合成催化剂前景。
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