论文部分内容阅读
本文试制了幽门螺杆菌疫苗复乳,并对复乳的物理性质、稳定性及其免疫原性进行了研究,为开发新型疫苗剂型,研制高效、廉价,使用方便的疫苗奠定了基础.
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位W/O/W型复乳的制备及免疫原性研究
【摘 要】
：
本文试制了幽门螺杆菌疫苗复乳,并对复乳的物理性质、稳定性及其免疫原性进行了研究,为开发新型疫苗剂型,研制高效、廉价,使用方便的疫苗奠定了基础.
【机 构】
：
第三军医大学临床微生物及免疫学教研室(重庆)
【出 处】
：
中国药学会药剂专业委员会学术年会
【发表日期】
：
2002年8期
其他文献
广东省中医研究所是1993年12月建成的省级中医药科研机构,现有正式职工277人,聘用制员工200多人,人均年龄不到40岁;高级专业技术职称的科技人员中,40岁以下的年青人占45％.建所10多年来,在各级领导的关心和支持下,在"一体二翼"发展模式思路的指导下,研究所、医院、药厂都有了较快的发展,科研年收入300多万元,医疗年收入实现1亿多元,广东一方制药有限公司年产值达1亿多元.本文介绍 广东省中
本文对传统中药学的朴素系统论、西医药学的近代还原论以及现代中医药学的现代系统论特征、优势和不足进行了归纳和辨析。从新药研究的系统思维的角度,将中药药物形成过程划分为药物原料形成、药物制备和药物体内过程三个基本环节,详细分析了个环节中诸影响因素。基于以上认识,提出了中药新药研究应遵循的思维模式和研究方法,并根据科研实践,探讨了目前新药研究的热点及在研制过程中应注意的问题。最后提出:中药新药研究是一个
本文研究目的:建立雷公藤超临界CO2萃取物的色谱指纹图谱,比较与市售雷公藤片剂的药效和毒性。研究方法:采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5 m),流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温:35℃,检测波长:267nm,分析时间:80min;流速:1.0mL·min-1,测定10批超临界萃取物的色谱图,确立标准指纹图谱.以淋巴细胞转换实验
本文研究目的:建立小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱。研究方法:以Kromasil C18为色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长260nm。研究结果:建立了小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为0.02％～1.49％,相对峰面积的RSD为6.12％～58.75％,10批样品的相似度均大于0.9。研究结论:本方法简单可靠,
本文研究目的:观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析三种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别。研究方法:采用体视显微镜切片观察子实体内部构造.蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量。研究结果：草栽和段木栽培灵芝外观形态正常.鹿角灵芝没有菌盖分化,菌柄木栓质,近圆形,红褐色,具有漆样光泽,上部淡黄色,菌柄顶端没有子实层分化,未见到子实层的菌管和担子及担孢子的结
本文研究目的：建立同时测定丹参药材中水溶性成分丹参酚酸B和脂溶性成分丹参酮ⅡA含量的超高效液相色谱方法。研究方法：应用超高效液相色谱法,以丹参中主要成分丹参酚酸B和丹参酮ⅡA为指标,采用Acquity C18BEH(2.1×100 mm,1.7μm)UPLC色谱柱,以乙腈-0.4％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.5ml/min。研究结果：丹参药材中丹参酚酸B的线性范围7.62～762 μg/ml(r=
本文从中药复方的多重作用及中医的整体治疗观出发,提出了"分子中药组学"的理论,该理论认为中药复方是通过化学成分组合影响到信号分子组合,使紊乱的信号分子网络恢复平衡,从而达到治疗中医的证和相关疾病的作用和效果。采用分子中药组学策略研究发现了健骨胶囊作用的物质基础是桂皮醛,木脂素,β谷甾醇,槲皮素,石蒜碱,仙茅甙,补骨酯内酯等,健骨复方治疗骨质疏松的分子机制主要是通过调节基因表达,促进成骨细胞分化、抑
计算机辅助药物设计是一种新技术,本文介绍了计算机辅助药物设计的直接药物设计方法和间接药物设计方法,并试以该方法,对正在研究的几种药物进行了研究.
本文介绍了近年来微粉技术、超临界CO萃取法、超滤法、微波技术等新技术在传统制药工艺方面的应用及靶向给药、缓控释给药、透皮给药和粘膜给药等方面取得的突出成就.
目的:建立那格列奈片的体外溶出度的测定方法.方法:桨法,高效液相色谱法检测,提取溶出参数T、T、m进行统计分析,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照品溶出度的相似程度.结果:三批试验药品的溶出度批内、批间无显著性差异,三批试验品的相似因子分别为84.0、80.0、79.5,三批样品的溶出度与国外制剂相似.结论:本方法测定简便,结果准确可靠;试验药品与对照品的体外溶出度无明显差异,提示该试验药品的