【摘 要】
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从湖南省送检的9不同区域的规模猪场,选择9份猪瘟阳性病料进行E2基因的RT-PCR、测序,并经DNAstar软件对9株野毒序列及已经发表的4株标准猪瘟毒Alfort株、Brescia株、C-株、Shimen株序列进行了比较和分析,并构建了CSFV遗传进化树.结果表明9株野毒的序列同Shimen株相比,所有毒株的碱基变异随机分布于整个序列,无缺失和插入,CSFV9株野毒的E2基因核苷酸序列及氨基酸序
【机 构】
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湖南省兽医总站,湖南,长沙,410007 国家动物流行病研究中心,山东,青岛,266032
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
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从湖南省送检的9不同区域的规模猪场,选择9份猪瘟阳性病料进行E2基因的RT-PCR、测序,并经DNAstar软件对9株野毒序列及已经发表的4株标准猪瘟毒Alfort株、Brescia株、C-株、Shimen株序列进行了比较和分析,并构建了CSFV遗传进化树.结果表明9株野毒的序列同Shimen株相比,所有毒株的碱基变异随机分布于整个序列,无缺失和插入,CSFV9株野毒的E2基因核苷酸序列及氨基酸序列同源性分别为80.7％～99.7％和88.2％～99.3％,和已发表的4株绘制遗传发生树显示,13个毒株分为2个组群,N3、N4、N7、N8、Alfort、Brescia、C、Shimen毒株在组群1,N1、N2、N5、N6、N9在组群2。
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