【摘 要】
：
目的:研究远志皂苷(TEN)对β-淀粉样肽1-40(Aβ1-40)诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力的保护作用,并探讨其可能作用机制.方法:将50只健康SD大鼠,随机分为五组:对照组、模型组、TEN低、中、高剂量组(18.5,37.0,74.0 mg· kg-1),采用大鼠右侧海马区注射Aβ1-40建立AD大鼠模型,术后各组进行灌胃治疗30 d.
【机 构】
：
安徽大学生命科学学院安徽省中药研究与开发重点实验室 230601
【出 处】
：
中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
论文部分内容阅读
目的:研究远志皂苷(TEN)对β-淀粉样肽1-40(Aβ1-40)诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力的保护作用,并探讨其可能作用机制.方法:将50只健康SD大鼠,随机分为五组:对照组、模型组、TEN低、中、高剂量组(18.5,37.0,74.0 mg· kg-1),采用大鼠右侧海马区注射Aβ1-40建立AD大鼠模型,术后各组进行灌胃治疗30 d.
其他文献
目的:帕金森病非运动症状常早于运动症状出现,是提示PD病变的早期生物学标志.特发性REM睡眠期行为障碍(iRBD)患者是神经系统变性病的高危人群,可能存在与PD相同的病理基础.本研究的目的是观察iRBD患者中各非运动症状的发生率,并初步探讨其与RBD病程的关系.
目的:本研究对12例原发性低颅压综合征病人行放射性核素脑池显像检查,并对核素脑池显像的影像学表现、核素脑池显像发现脑脊液漏流量大小、各种影像学手段的比较等进行探讨.方法:通过12例自发性颅内低压患者.男5例女7例,均符合2004年国际头痛分类第2版自发性颅内低压的诊断标准.影像学资料包括12例脊柱MRI检查和12例核素脑池显像.
目的:旨在制定painDetect疼痛量表(PD-Q量表)的汉化版并验证其信效度,初步探讨其对筛选诊断中国入神经病理性疼痛(NP)的临床价值.方法: (1) PD-Q量表的汉化:由两位以中文为母语、英文流畅的翻译人员分别独立地将英文版PD-Q量表翻译成中文,比较两者差别,得出第一版汉化版PD-Q量表;另一位以英文为母语、中文流畅的翻译人员将第一版汉化版PD-Q量表再次翻译成英文,由第三位独立专家分
目的:观察脑梗死后认知功能障碍患者血清BDNF水平的变化,探讨脑梗死后认知功能障碍血清BDNF的关系,并观察和探讨氟西汀对血清BDNF和认知功能的影响.方法:应用MMS对研究对象进行评分,根据评分结果,将研究对象分为两组:脑梗死后认知功能障碍组和认知功能正常组,应用ELISA法检测血清BDNF水平,比较两组患者血清BDNF水平.
目的:探讨缺血性卒中后认知损害的危险因素.方法:应用MMSE筛查在缺血性卒中发病后3d内出现认知损害的患者.根据MMSE评分将患者分为认知损害组与非认知损害组,比较两组人口统计学、血管危险因素、临床资料.采用多变量logistic回归分析缺血性卒中后认知损害的独立危险因素.
目的:探讨血清IL-18的水平及其动态变化与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)患者病情变化的关系,寻找表达DEACMP病情变化的理想生物学标志,为进一步研究DEACMP免疫学机制提供线索.
目的:探讨针对大陆人群优化修订的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)版本长沙版MoCA筛查老年轻度认知障碍(MCI)的可行性及其截断值.方法:选取四川、湖南五家三甲医院神经内科425例临床诊断为MCI且年龄≥65岁患者,以及213例年龄≥65岁认知功能正常者,采用长沙版MoCA及简易智力状态量表(MMSE)评估其认知功能,对两种量表进行关联性分析并初步探讨长沙版MoCA的截断值.
目的:探讨非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)患者的认知功能变化特点和静息态脑功能变化特点.方法:1、选取2010年10月至2011年11月期间第二炮兵总医院神经内科门诊和住院患者,采用简易精神状态评价量表(MMSE)和蒙特利尔认知测评量表(MoCA)进行认知评估,筛选出VCIND患者20人,其中男13人,女7人,平均年龄(66.91±7.21)岁;脑血管病无认知障碍组(CVD) 17人,男9
目的:多奈哌齐对轻度认知功能障碍(MCI)患者日常生活能力的改变情况.方法:研究对象为50岁以上患者,根据欧洲AD协会MCI工作组于2005年提出的MCI诊断标准诊断.多奈哌齐(治疗组)76例,茴拉西坦(对照组)62例进行简易认知功能障碍评分(MMSE),蒙特利尔认知评定量表(M0CA),日常生活活动能力量表(ADL)测试.
目的:探讨多奈哌齐合并喹流平治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性.方法:103例伴精神行为症状的痴呆病人随机分为多奈哌齐合并喹流平组与单用喹流平组.治疗前和研究结束时进行MMSE评分,在治疗2、4、6、8周末以BEHAVE-AD减分率评定疗效:≥60％为显效,≥30％为有效,＜30％为无效.以TESS评定记录治疗中各项药物不良反应.