【摘 要】
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目的: 以交联透明质酸为载体制备环孢素A眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。 方法: 以酰肼为交联剂,将环孢素A与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜；采用等距浸出法测
【机 构】
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山东省生物药物研究院,山东 济南 250108
【出 处】
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中国药学会2008年全国多糖类药物研究与应用研讨会
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目的: 以交联透明质酸为载体制备环孢素A眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。
方法: 以酰肼为交联剂,将环孢素A与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜；采用等距浸出法测定载药凝胶膜的体外释放度,绘制其在两种不同释放介质中的体外释放曲线,探讨透明质酸酶对其药物释放的影响.
结果: 环孢素A眼植入凝胶膜载药率为2.90±0.14％(n=5)；在等渗磷酸盐缓冲溶液中释放缓慢而恒定,28d内药物释放符合零级动力学方程；在含有透明质酸酶的释放介质中,药物释放速度加快,并随凝胶中HA的降解速度而变化.
结论: 环孢素A眼植入凝胶膜是一种有开发价值的眼植入缓释制剂.
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