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目的：通过筛选内异症差异表达miRNA,探讨其在内异症中的表达以及在疾病发生发展中发挥的作用。方法：选择内异症异位和在位内膜为研究对象，采用生物芯片技术分别筛选内异症异位内膜、在位内膜与同期正常内膜中的差异miRNAs，实时定量PCR进一步验证筛选结果。构建差异表达miRNA过表达和沉默表达慢病毒载体，感染子宫内膜间质细胞，验证其表达后，分别进行MTT法、流式细胞术和细胞侵袭实验，以分析细胞过表达、沉默表达miRNA后对细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。结果：生物芯片筛选发现：与在位内膜比较，异位内膜上调miRNAs 26个，下调miRNAs 19个；与同期正常内膜比较，在位内膜中虽无miRNAs上调，但下调miRNAs达36个。miR-183 , miR-215及miR-363在异位内膜、在位内膜中同时出现降调，其中miR-183降调幅度最大，实时定量PCR进一步验证了该结果。进一步功能实验证实：miR-183过表达或沉默表达对子宫内膜间质细胞增殖、凋亡无明显影响；miR-183降调节后能够显著促进子宫内膜间质细胞的侵袭能力，而过表达抑制细胞侵袭。结论：子宫内膜异位症患者体内存在多种miRNA的差异表达，其中miR-183显著降表达，其可能通过提高异位内膜侵袭性引起子宫内膜异位种植与生长。以miR-183作为研究对象，可为内异症的诊治提供新靶点。