【摘 要】
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利用热重分析在不同升温速率和氮气气氛下,对抚顺低含油率油页岩和云南先锋褐煤的热失重行为进行了研究.根据热重实验数据,采用两种利用热分析获取动力学参数的方法(Coats-Redfern法和Freeman Carroll法)计算出相应的分解反应活化能E、反应级数n以及频率因子A,并进行分析比较.结果表明:两者的DTG曲线类似,热解进程基本接近同步;两者的热分解动力学参数接近,具有相似性.从热重分析的角
【机 构】
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大连理工大学(大连) 大连民族学院(大连)
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利用热重分析在不同升温速率和氮气气氛下,对抚顺低含油率油页岩和云南先锋褐煤的热失重行为进行了研究.根据热重实验数据,采用两种利用热分析获取动力学参数的方法(Coats-Redfern法和Freeman Carroll法)计算出相应的分解反应活化能E、反应级数n以及频率因子A,并进行分析比较.结果表明:两者的DTG曲线类似,热解进程基本接近同步;两者的热分解动力学参数接近,具有相似性.从热重分析的角度,两者基本上具备了在共热解过程中发生协同作用的条件.
其他文献
本实验就不同反应器型式在甲烷转化中的应用进行了研究,计算了不同反应器的有效反应体积、体积能量密度及流率能量密度,对能量密度和反应产物分布进行了关联,另外还计算了各反应器的能量效率.
以镍粒制备整体型催化剂并用于催化甲烷自热部分氧化反应,并在单管和套管反应器中对原粒气配比(CH O)及空速(GHSV)对反应的影响进行了研究.结果表明,用套管反应器进行此反应比单管好,反应可在较大空速下进行.在空速(GHSV)2×10h,CH/O=2下,用套管反应器进行反应,甲烷转化率可达87﹪,氢气和一氧化碳的选择性为96﹪和94﹪.经过多次点燃、反应,催化剂不失活.
本文分别采用原位水热二次合成法、微波密闭合成法和微波常压合成法,考虑了合成液浓度、反应时间、涂晶方法对成膜的影响,在管状α-AlO基膜上合成出了一系列4A型分子筛膜.并建立了一套渗透侧用氮气吹扫的渗透汽化实验装置,使得实验操作简单易行,且费用较低,该方法在国内尚未见到相关的文献报道.
本文采用低温水热处理法对γ-AlO进行改性,运用BET、XRD、NH3-TPD技术对改性前后的氧化铝载体及其负载的NiWF催化剂进行表征,并在中压微反装置上考察了水热处理对催化剂加氢脱硫、脱氮活性的影响.研究结果表明,水热处理法改性的γ-AlO表面有湃铝石形成,焙烧后形成η-AlO晶相,水热处理改变了氧化铝表面酸性和孔结构.经适当温度、时间处理后,双结构氧化铝载体的酸强度提高,比表面积改变不大.加
本文采用重量吸附法,研究了4种活性炭样品分别在30℃、40℃、50℃、60℃下对CS气体的等温吸附行为,并利用多种模型方程对数据进行了回归、数理统计的检验,得分吸附热的求取以及相关参数的讨论.结果显示:Freundlich等温线是描述活性炭吸附CS的最佳模型方程,活性炭吸附剂的比表面积和微孔容积是CS吸附量大小的主要因素,吸附热数据还表明活性炭吸附CS为物理吸附且吸附热随吸附量的增加呈对数下降.
由共聚法制得的铝铁复合交联剂交换钠基蒙脱土中的水合钠离子,再经SO改性处理制备了铝铁复合层柱粘土固体酸催化剂.利用XRD、FT-IR法对催化剂的结构进行了表征.以乙酸正丁酯的合成反应为探针反应对催化剂的活性进行了测试.通过正交实验确定了铝铁复合交联粘土SO改性最佳工艺条件.研究了催化剂对探针反应的选择性及重复使用情况.
首次以β沸石为原料在碱溶液中处理得到含有β沸石结构单元的降解液,然后以此降解液为硅铝源在三嵌段共聚物P123的模板作用下组装出了具有一定酸性的SBA-15介孔材料.产物的FTIR光谱、N吸附、Si MAS NMR图谱和对重芳烃的加氢脱烷基反应催化结果均说明降解法合成的SBA-15产物的孔壁中含有了β沸石的结构单元.
用共沉淀技术在室温、pH=10.0的条件下制备出了CeZrO固溶体,将其用于Pd基三效催化剂的制备,对催化剂的性能进行了评价,结果表明:和纯的CeO相比,含CeZrO固溶体的催化剂具有较高的催化性能,其中Pd/CeZrO催化剂性能最佳,HC、CO、NO的转化率在A/F=14.6时分别为97.33﹪、89.52﹪、100﹪;新鲜催化剂的起燃温度分别为186℃、180℃、185℃,高温处理后起燃温度分
本文着重研究负载型氧化钛催化剂催化苯酚和DMO的酯交换反应.主要探讨了焙烧温度对TiO/SiO催化剂的物化性能及其在酯交换反应中催化性能的影响.
以葡萄糖酸盐、醇胺磷酸酯、表面活性剂、添加剂等合成了盐水介质碳钢缓蚀剂并用腐蚀失重法进行了评价.在22.5﹪盐水介质中,硫酸锌:葡萄糖酸钙:钼酸盐:硫脲:醇胺磷酸酯:十二烷基苯磺酸钠=2.5:1.0:0.4:0.2:0.2:0.05,50℃时,碳钢缓蚀率可达98﹪以上.