【摘 要】
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本研究采用PCR-SSCP及DNA测序技术，以50头信阳水牛为材料，采集血样，提取基因组DNA，以GenBank公布的牛PRL基因(NC_007324)序列作为参照序列，设计PCR引物，对PRL基因的第2、4、5外显子进行了变异检测，并且将其多态性与部分生长性状进行了相关分析。结果表明：试验牛群体中，每一外显子的PCR扩增产物经SSCP分析均出现不同带型；测序结果表明：试验牛PRL基因第2、4、5
【机 构】
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信阳师范学院生命科学学院,河南信阳 464000 华南师范大学生命科学学院,广东广州 510631
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本研究采用PCR-SSCP及DNA测序技术，以50头信阳水牛为材料，采集血样，提取基因组DNA，以GenBank公布的牛PRL基因(NC_007324)序列作为参照序列，设计PCR引物，对PRL基因的第2、4、5外显子进行了变异检测，并且将其多态性与部分生长性状进行了相关分析。结果表明：试验牛群体中，每一外显子的PCR扩增产物经SSCP分析均出现不同带型；测序结果表明：试验牛PRL基因第2、4、5外显子各存在1处SNP(2974G＞A，7581G＞A，8558 G＞-)。统计分析结果表明：PRL基因第2外显子BB型与AA型个体坐骨端宽差异显著(P＜0.05)，BB型个体坐骨端宽显著宽于AA型个体。
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