一个新的以[Mo2O2S2]为基本单元通过酒石酸桥联的环状钼硫氧簇化

来源 :第十四届固态化学与无机合成学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:passtestall
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  在过去的十年中,一系列的环状钼氧硫簇阴离子[ 1,2 ]被成功地合成.我们的研究兴趣在于钼硫氧簇单元与酒石酸根离子的相互作用进而形成新型化合物.在氢氧化钠和氯化铯的溶液中,钼氧硫簇化合物K2[Mo2S2O2(OH)4(H2O)2]与酒石酸(tartH4)相互作用,形成了一个新的环状阴离子簇化合物Cs4[Mo2O2(μ-S)2]2(μ4-tart)2.在该环状阴离子结构中,两个双核[Mo2O2S2]单元依次通过两个酒石酸配体桥连成环状.
其他文献
  笼基金属有机框架材料(MOFs)由于其独特的孔结构以及在吸附、分离、催化等领域的特殊应用,而引起了人们极大的兴趣与关注[1-3].本文中我们设计了一个新型三角配体,并在水热
  本文在水热条件下合成了一例基于六核镍簇取代的多金属氧酸盐,其分子式为H5[Ni6(OH)3(H2O)(Py)4(dap)3(SiW9O34)].5H2O(Py = pyridine,dap = 1,2-Diaminopropane).
  金属有机框架材料作为一种潜在的新型功能分子材料,具有高孔隙率、高比表面积、配位结构多样化等优点。这些优点使其在多相不对称催化、气体及有机分子吸附与分离、药物缓
  由于金属有机框架(MOF)的新颖拓扑结构及其在气体存储,催化等领域的潜在应用,近年来备受人们的关注[1-3].最近,我们成功合成了一例新颖的基于{V-O-Li}为构建模块的三维无机
  含钴电催化剂具有高效的电解水制氢或制氧性能而被广泛研究[1-3].本文采用拓扑转换方法从β-Co(OH)2 制备得到二维规则六边形Co2P 纳米片,作为电催化剂在1M 的氢氧化钾溶
  当前不可再生资源的过度消耗和环境污染的日益严重使得开发清洁能源成为人们普遍关注的热点。其中,通过半导体光催化技术开发利用丰富的太阳能并将其转换为氢能被认为是解
  Thermal expansion is widely known as a fundamental property of solids,being pivotal in the systems that are sensitive to the thermal disturbance.
会议
  高压下不饱和化合物倾向于形成更为饱和的结构,其原子倾向于与更多的原子接触成键,因此常常出现常压下不可能形成的化合物。理论预测表明CaC2在高压下可以形成聚乙炔钙、聚
  目前,对于合成具有更长周期孪生型(cn-1h)2 或者位移型(cn-2hh)m(m = 1 or 3)结构的钙钛矿化合物变得越来越复杂和困难,比如n≥6 的孪生型结构还从来没有报道过.在这个工作
  铂-铱合金纳米催化剂是公认性能最好的用于循环一体式燃料电池(URFC)的双功能催化剂1,2,我们通过溶剂热的合成方法得到了一系列暴露特定晶面的单晶以及多晶铂-铱合金纳米