【摘 要】
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目的：利用RP-HPLC对黄芪和莪术单煎、单煎后合并及共煎后各成分含量进行分析,寻找异同.方法：采用AlltimaTM C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相采用水-乙腈系统梯度洗脱,流速1.0m L,柱温为30℃,进样体积20μL.结果：黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、毛蕊异黄酮、芒柄花素、莪术醇、莪术二酮、吉马酮分别在下列范围内有良好的线性：1.3401～16.18
【机 构】
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南京中医药大学基础医学院,江苏南京210046 南阳理工学院张仲景国医国药学院,河南南阳47300
【出 处】
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2016第九届全国临床中药学学术年会
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目的：利用RP-HPLC对黄芪和莪术单煎、单煎后合并及共煎后各成分含量进行分析,寻找异同.方法：采用AlltimaTM C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相采用水-乙腈系统梯度洗脱,流速1.0m L,柱温为30℃,进样体积20μL.结果：黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、毛蕊异黄酮、芒柄花素、莪术醇、莪术二酮、吉马酮分别在下列范围内有良好的线性：1.3401～16.1802 μg(r=0.9997),0.2475～17.1158μg(r=0.9998),0.1524～16.2558 μg (r=0.9998), 0.0625～0.3751 μg(r=0.9972),0.0578～0.3465 μg(r=0.9911),0.3681～2.3814μg (r=0.9983), 0.6759～4.1674μg (r=0.9996), 0.4607～2.9206.μg(r=0.9995).归属了黄芪莪术主要色谱峰的来源,定量了相关成分的含量,定性地比较了以下色谱峰所代表的成分在4个供试品中含量的多少,单煎＞共煎＞合并.结论：黄芪和莪术单煎、单煎后合并及混煎4个供试品的RP-HPLC图有异同表明黄芪、莪术配伍的物质基础和黄芪、莪术单用的物质基础有异同,为进一步的临床研究提供了一些实验依据.
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