出血中风病中长链非编码RNA的表达分析

来源 :第十一次中国中西医结合神经科学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iamwoceo
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  目的:借助LncRNA芯片分析,寻找与颅内动脉瘤、脑血管畸形、高血压导致的出血性中风病相关的LncRNA,进一步分析其与出血性中风病的相关性(包括功能作用及生物标志),为出血性脑卒中的诊断和治疗提供新途径;通过中医辨证将出血中风患者分为中经络及中脏腑,探讨相关LncRNA在这两种证型的表达情况,为中医微观辨证提供分子生物学水平的依据.方法:1.将出血性中风病患者按病因分为:动脉瘤组、血管畸形组、高血压组,按同年龄、同性别配对收集得到相应的对照组,通过Arraystar Human LncRNA Microarray V3.0芯片分析筛选获得各病例组的血浆差异表达LncRNAs和mRNAs(相对于对照组而言),同时结合差异表达LncRNAs与差异表达mRNAs的联合分析结果,进一步分析差异表达LncRNAs与出血性中风病的相关性.2.将出血性中风病患者按中医证候分为:中经络组、中脏腑组,分析差异表达LncRNAs在这两组证型的表达情况.结果:1.出血性中风病血浆中,动脉瘤组有519个上调、278个下调的差异表达LncRNAs,血管畸形组有1666个上调、1478个下调的差异表达LncRNAs,高血压组有978个上调、720个下调的差异表达LncRNAs.对差异表达LncRNAs进一步筛选获得最显著的差异表达LncRNAs,其中LncRNAs ENST00000421997、NST00000446789、ENST00000554552是目前已注释的神经系统较为相关的LncRNAs.2.分别比较最显著的差异表达LncRNAs在中经络组及中脏腑组的表达情况,发现它们在中经络组的表达比中脏腑组更显著.3.动脉瘤组有12个上调和10个下调的差异表达LncRNAs与蛋白编码基因(差异表达LncRNA/mRNA基因联合配对)相关.血管畸形组有192个上调和531个下调的差异表达LncRNAs与蛋白编码基因(差异表达LncRNA/mRNA基因联合配对)相关.高血压组有69个上调和85个下调的差异表达LncRNAs与蛋白编码基因(差异表达LncRNA/mRNA基因联合配对)相关.结论:1.血浆中差异表达LncRNAs可能可以作为出血性脑卒中疾病的一种生物标志物.2.血浆中差异表达LncRNAs在出血性脑卒中疾病中可能具有某些功能.3.血浆差异表达LncRNAs可能更适合作中经络证的生物标志检测指标,或者血浆差异表达LncRNAs在出血中风病的生物功能可能与其中经络、中脏腑证侯本质差异有关.
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