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本研究对一株采集自云南紫溪山的地衣内生真菌Preussia africana (Sporormiaceae)的活性成分进行了分离纯化,获得了六个新结构preussochromones A-F,其中preussochromone A为首次发现的thiopyranchromenone类天然产物.通过质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)等多种技术对新化合物进行了结构鉴定,preussochromones B和D进一步通过X-ray数据确定了其平面结构.Prcussochromones A和B的绝对立体化学是通过计算电子圆二色谱(ECD)数据确定的；通过分析与[Rh2(OCOCF3)4]复合物的CD差谱确定了preussochromone C的绝对立体化学；运用改进Mosher以及Snatzkes方法分别确定了preussochromones D和E的绝对构型.同时,本研究还对六个新结构针对四株肿瘤细胞进行了细胞毒活性测试.结果表明,新化合物preussochromones A和C对人肺癌细胞A549具有较强抑制作用,IC50分别为8.34和5.75 μM.