【摘 要】
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为了解决光催化反应中光生载流子复合率高的问题,我们在合成2D/2D S型Fe2O/Bi2WO6和Fe2O3/Bi2MoO6异质结的基础上,构建了构建了光催化与芬顿反应协同作用的体系[1,2].XRD、TEM和XPS等表征测试证明,具有六方纳米片状形貌的Fe2O3成功的附着在Bi2WO6和Bi2MoO6纳米片上,并与之形成异质结.在可见光的照射下,Fe2O3/Bi2WO6和Fe2O3/Bi2MoO6
【机 构】
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江南大学 江苏无锡214122;江南大学江苏省轻工光电工程技术研究中心 江苏无锡214122 江南
【出 处】
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第八届新型太阳能材料科学与技术学术研讨会
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为了解决光催化反应中光生载流子复合率高的问题,我们在合成2D/2D S型Fe2O/Bi2WO6和Fe2O3/Bi2MoO6异质结的基础上,构建了构建了光催化与芬顿反应协同作用的体系[1,2].XRD、TEM和XPS等表征测试证明,具有六方纳米片状形貌的Fe2O3成功的附着在Bi2WO6和Bi2MoO6纳米片上,并与之形成异质结.在可见光的照射下,Fe2O3/Bi2WO6和Fe2O3/Bi2MoO6均表现出了明显高于单组分材料的光芬顿催化活性.如图1所示,其活性的显著提升主要得益于在Fe2O3/Bi2WO6和Fe2O3/Bi2MoO6复合材料上2D/2D片状结构与光芬顿催化体系的构建.2D/2D片状结构产生了更大的比表面积,更丰富的活性位点,有效提升了光生电荷的转移效率.同时,高效的电子迁移速率加速了Fe3+/Fe2+间的转化,促进了光催化和芬顿反应之间的协同作用[3,4].此外,我们率先将S型电荷转移机制模型引入光芬顿体系用于阐述其反应中的电荷转移过程.Fe2O3/Bi2WO6和Fe2O3/Bi2MoO6复合材料的合成为研究二维S型异质结光芬顿催化剂提供了有价值的指导.
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