对叔丁基杯[8]芳烃修饰的LnⅢ6CoⅡ6(Ln=Y,Nd,Sm,Eu,Dy)核簇化合物的合成、结构和磁性研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:loserlu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  对叔丁基杯芳烃由于其自身由苯酚桥连形成的大环结构及酚羟基的配位能力,是一种很好的制备孤立核簇的多齿配体。目前,已有文献报道了使用对叔丁基杯[4]芳烃为配体来制备多核化合物并得到单分子磁体的工作[1]。
其他文献
  近年来,配合物所涉及的晶体工程和超分子化学领域发展迅速.研究者们通过引入功能性有机配体,合成出了具有特殊光、电、吸附分离的功能性材料.我们课题组选择芳香羧酸为主
  金属硼酸盐研究近年来受到极大关注,这主要由于其在催化以及离子交换等方面的潜在应用[1-3].我们在水热条件下得到了一例层状结构新型混合金属硼酸盐BaNa2[B10O16(OH)2](
  轮烷是一类典型的Mechanical-Interlocked Molecule结构,将这类结构引入到金属有机骨架材料中可以获得一系列结构独特、性质优良的聚轮烷化合物,有许多潜在的应用前景。相
  卤键是一种类似于氢键的具有方向性的非共价作用力。σ-hole理论是目前被广泛接受的能揭示卤键本质的理论,其合理性也在实验上被证明[1]。利用卤键构筑具有特定构型和功能
  我们报道了第一例三步自旋交叉FeⅢ化合物并伴随对称性破缺,温度vs摩尔磁化率测试结果显示14 K的磁滞回线,表明存在比较强的协同效应。重要的是我们通过同步辐射X射线单晶
  对叔丁基硫杂杯[4]芳烃杯芳烃(H4TC4A)作为杯芳烃的典型衍生物之一,由于四个桥连硫原子也能参与配位,是一种较好的构筑金属多核簇化合物的多齿配体。[1]通过在CoCl2/NiCl
  磁光材料是新一代光纤通讯网络、物联网、智能电网中不可或缺的关键功能材料。目前,探索具有更高性能的新磁光材料以用于研发新一代高性能器件是互联网技术发展的迫切需
  金属-甲酸-铵材料呈现出丰富和有趣的结构相变和相关介电/铁电/反铁电等性质,其中最为典型的体系是钙钛矿[(CH3)2NH2][M(HCOO)3]。
  金属-有机框架(MOFs)因其有趣的拓扑结构以及在多个领域的潜在的应用价值受到人们广泛关注,再者,拥有纳米尺寸且带有电荷的MOFs可应用于染料的吸附和分离[1-2]。然而,寻找具
  作为TiO2类光催化材料的模型化合物,多核晶态钛氧簇化合物是当前无机化学研究中的一个热点.[1] 近两年来,我们在新颖钛氧簇化合物的合成与性能研究方面做了集中探索,取得了