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龋病是人类最常见的细菌感染性疾病之一，葡聚糖结合蛋白(Gbps)作为变形链球菌表面的膜受体，能够与吸附于获得性膜内的葡糖基转移酶所合成的葡聚糖特异性结合，对细菌的初始粘附、聚集起重要的作用，是变形链球菌重要的毒力因子。葡聚糖结合蛋白B(GbpB)由于其良好的免疫原性，在免疫防龋研究中受到越来越多的重视。目前国内外的研究多集中于GbpB的全长基因，对于GbpB功能区基因片段的研究尚少。
本文应用PCR技术扩增GbpB编码区162-408区间246bp的功能区基因片段，构建GbpB功能区原核融合表达质粒，将酶切鉴定正确的阳性克隆进行序列测定，测序结果与文献报道一致，获得了GbpB功能区基因片段。