【摘 要】
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为揭示肥大细胞抗口蹄疫病毒的天然免疫作用,构建原核表达系统获得重组口蹄疫病毒VP1-VP4蛋白,用纯化的蛋白负载小鼠腹腔肥大细胞(peritoneal mast cell,PMC),用高通量ELISA试剂盒检测其应答的蛋白质表达谱.结果显示,VPl-VP4组与对照组比较,所检测的蛋白MIP-3β、L-Selecfin、TARC和TNF-α下降极显著(P＜0.001)；LSelectin和TARC差
【机 构】
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河北农业大学动物医学院免疫学实验室,河北保定,071000
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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为揭示肥大细胞抗口蹄疫病毒的天然免疫作用,构建原核表达系统获得重组口蹄疫病毒VP1-VP4蛋白,用纯化的蛋白负载小鼠腹腔肥大细胞(peritoneal mast cell,PMC),用高通量ELISA试剂盒检测其应答的蛋白质表达谱.结果显示,VPl-VP4组与对照组比较,所检测的蛋白MIP-3β、L-Selecfin、TARC和TNF-α下降极显著(P＜0.001)；LSelectin和TARC差异表达下调(Log2(ration)(≤)-1)蛋白.甘露糖受体抑制剂处理组(MR组)与对照组比较,只有TARC表达下降,以IL-10 (P＜0.05)显著升高,MIP-3β(P＜0.01)极显著升高,IL-15、IL-9、GCSF和Galectin-1 (P＜0.001)极显著升高；没有差异表达上调(Log2(ration)≥1)或者下调分子.MR组与VP1-VP4组相比所检测分子表达均升高,其中6Ckine、GCSF (P＜0.05)显著升高,IL-10 (P＜0.01)升高极显著,IL-17、MIP-3α、IL-15、IL-9、L-Selectin、TARC、TNF-α和MIP-3β (P＜0.001)升高极显著；差异表达上调是MIP-3α、IL-15、L-Selectin和MIP-3β.以上结果表明,PMC可自发分泌多种细胞因子,而VP1-VP4则对PMC的天然免疫功能具有较强的抑制作用.由于阻断甘露糖受体后PMC的蛋白质表达显著升高,这表明VP1-VP4对小鼠PMC的抑制作用可能是由甘露糖受体介导的.
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旨在深入了解猪伪狂犬病病毒疫苗株PRV SA738侵染BHK-21细胞后,诱导细胞凋亡,细胞凋亡的时间及相关细胞凋亡因子表达情况.通过测定传统疫苗毒株Bartha-K61株和实验室人工筛选的gI-/gE-/PRV SA738病毒株滴度,分别利用两株疫苗毒株侵染BHK21,采用原位双荧光染色法检测细胞凋亡,用分光光度法测定细胞凋亡因子Caspase-3表达情况.结果表明低剂量gI-/gE-/PRV
自上世纪50年代伪狂犬病毒在我国大陆被首次分离得到以来，该病毒就在国内各地区的动物种群(特别是猪群)中开始散在传播。到上世纪90年代，伪狂犬病毒活疫苗(Bartha疫苗)被引入我国，伪狂犬病疫情也因此得到较好的控制。但是自2011年以来，在我国多个省份免疫过Bartha-K61疫苗的规模化猪场相继爆发了伪狂犬病，同时猪群的血清gE抗体呈阳性，提示猪群存在伪狂犬病毒野毒株的感染，此后的研究表明此次出
猪Delta冠状病毒(Porcine Delta Coronavirus,PDCoV)是一种能够引起仔猪腹泻的新型冠状病毒,2014年该病毒在美国的猪群中爆发并造成普遍流行,给健康养猪带来了严重的威胁.由于PDCoV是近年来新发现的一种冠状病毒,其病原学相关特性尚未完全解析,给预防和控制该病原的感染与流行增加了难度.PDCoV的N蛋白是相对保守且免疫原性较好的蛋白,在PDCoV的诊断上具有重要价值
Classical swine fever (CSF) is a highly contagious swine infectious disease and causes significant economic losses for the pig industry worldwide.The objective of this study was to determine whether s
狂犬病的诊断"金标准"是WHO和OIE共同推荐的直接免疫荧光实验(FAT)，但是FAT方法需要昂贵的仪器、熟练的技术，才能做出准确的结果判定。对于大多数经济欠发达的狂犬病流行国家和地区来说，由于缺乏必要基础设施和昂贵的仪器设备，很难开展狂犬病的监测和确诊。直接快速免疫组化法(dRIT)整个实验过程在室温条件下就可完成，最重要的是结果只需光学显微镜即可观察，突破了昂贵实验设备的限制。但目前尚没有商品
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