某院门诊患者抗高血压药使用分析

来源 :2014年福建省医院药学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:galadelong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:了解某院门诊高血压患者抗高血压药的使用情况,并对其进行分析,为临床合理用药提供参考.方法:随机抽取某院2013年10月-12月的门诊抗高血压药处方2168张进行统计分析.结果:临床使用量和使用率最多的口服抗高血压药类别都是钙离子拮抗剂(CCB),而后依次是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、β受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI).使用量和使用率前三的抗高血压药物品种依次是氨氯地平、美托洛尔、厄贝沙坦.抗高血压药应用情况中,联合用药最多,占总处方数74.68%,其中二联最多,占42.67%.结论:某院抗高血压药的品种选择和联合用药方案基本合理,但仍有优化空间.
其他文献
目的:探讨延参健胃胶囊在药理作用与临床应用方面的相承性及异同点;方法:主要运用方剂配伍规律的思维对延参健胃胶囊的药理作用及临床应用在组方配伍、药理作用、临床应用方面进行分类对比研究;结果:两者在组方配伍、药理作用、临床应用方面具有相承性;结论:延参健胃胶囊在药理作用与临床应用方面的研究具有探讨价值.
目的:考察比色法测定七叶莲中总三萜的量的显色条件,对七叶莲总三萜的提取工艺进行优化.方法:以齐墩果酸为对照品,对显色条件进行考察,包括:5%香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴温度、反应时间,建立测定条件;以总三萜含量为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优化.结果:5%香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3ml为宜,高氯酸用量以1.2ml为宜,水浴温度以70℃为宜,反应时间以20min为宜,并于显色后30
盐酸伊立替康是拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂,有广谱、强效的抗肿瘤活性,它及其代谢物对表达多药耐药性的肿瘤仍然有效,是治疗小细胞肺癌的二线方案.伊立替康主要毒副作用为腹泻、脱发、胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾毒性等等.本文结合相关文献,分析一例伊立替康引起迟发型血小板减少的原因,该患者在用药第24天测血小板计数为73×109/L,为Ⅱ度血小板减少。临床药师认为该患者的血小板减少暂时无需用药,应密切监测血小
目的:对CYP3A56986位点基因多态性对卡马西平血药浓度的影响进行Meta分析.方法:检索中国知网、万方数据、维普科技期刊数据库、Pubmed、The Cochrane Library、Embase等数据库.时间截止至2014年5月20日,语言局限在英文和中文,收集有关CYP3A56986位点基因多态性与卡马西平血药浓度关系的研究.提取各基因型与卡马西平血药浓度数值,用Review Manag
目的:氨茶碱是治疗哮喘病首选的国家基本药物,建立与铁观音茶汤混合后的茶碱含量测定方法,并考察铁观音茶汤在模拟胃酸环境下对氨茶碱含量的影响.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Intertsil ODS-3柱(250mm×46mm,5μm),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为25℃.流动相:甲醇-0.12%戊烷磺酸钠溶液(20:80),用冰醋酸调节pH值至2.
目的:考察隆力福胶囊稳定性.方法:进行高温、高湿度、强光照射等影响因素试验,并在40℃、RH75%的条件下进行加速试验和在25℃、RH60%的条件下进行长期试验.结果:隆力福胶囊在试验前后的胶囊内容物性状、含量测定、崩解时限、水分和微生物限度检查等均符合规定.结论:本品在室温条件下保存质量稳定,有效期可达2年.
目的:确定华法林抗凝患者CYP2C91075A/C及VKORC1-1639G/A基因型.方法:分析应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测基因型的酶切条件,检测CYP2C9及VKORC1基因分型,并进行验证.结果:采用PCR-RFLP法检测患者CYP2C9及VKORC1基因型与测序验证结果相符.73例实验患者中,CYP2C9*1/*1型63例,CYP2C9*1/*3型10例
目的:分析头孢唑林所致不良反应的类型及其特点,为临床合理安全用药提供参考.方法:检索1990年~2013年间国内医药期刊发表的头孢唑林不良反应文献,以不良反应损害器官/系统及临床表现的特点进行统计分析.结果:377例头孢唑林的不良反应文献中,以全身性损害和泌尿系统损害为主,临床表现中以肾损害、过敏反应以及双硫仑样反应排前三位.结论:临床医务人员应充分认识头孢唑林不良反应的特点及严重性,有针对性地进
目的:探讨面向癫痫患者的临床药学服务在癫痫药物治疗中的作用.方法:面向癫痫患者的临床药学服务主要包括定时定量给药、用药健康教育、应用癫痫用药日记、药师随访与咨询四个部分.将神经内科门诊就诊的癫痫患者分为两类,分别为每月发作和非每月发作组,两组患者再随机分为受试组和对照组,受试组同时接受医师治疗和临床药学服务干预,对照组仅接受医师治疗,一共分为四个小组,分别为每月发作实验组(A1组)、每月发作对照组
目的:制备一种外用复方镰形棘豆凝胶剂,并对其皮肤用药的安全性进行评价.方法:选用壳聚糖为凝胶基质制备复方镰形棘豆凝胶剂;用复方镰形棘豆凝胶剂考察豚鼠皮肤致敏性、家兔皮肤刺激实验、急性毒性实验和30d长期毒性实验.结果:复方镰形棘豆凝胶剂对豚鼠无致敏性,对家兔完整皮肤及破损皮肤无刺激;急性毒性实验中家兔体质量变化无差异,未见死亡及中毒反应发生;家兔连续给药30d后凝胶剂低中高剂量组对家兔的一般情况、