【摘 要】
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目的 肺炎支原体(MP)是引起人类呼吸道感染的重要病原菌之一,目前用于MP鉴定与分型技术主要依赖于核酸检测方法,存在检测靶点单一,操作复杂且耗时长的不足,需要快速、灵敏的鉴定与分型技术来改善现状.方法 使用9株ATCC株和50株MP临床分离株进行培养鉴定,并用传统PCR-RFLP和多重PCR方法分型.采用MALDI-TOF MS-Biotyper系统,建立35株支原体属菌株(30株MP,5株其他支
【机 构】
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中国疾病预防控制中心传染病预防控制所诊断室 102206
【出 处】
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中华医学会第三次全国公共卫生学术会议暨中国现场流行病学培训项目第八届年会
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目的 肺炎支原体(MP)是引起人类呼吸道感染的重要病原菌之一,目前用于MP鉴定与分型技术主要依赖于核酸检测方法,存在检测靶点单一,操作复杂且耗时长的不足,需要快速、灵敏的鉴定与分型技术来改善现状.方法 使用9株ATCC株和50株MP临床分离株进行培养鉴定,并用传统PCR-RFLP和多重PCR方法分型.采用MALDI-TOF MS-Biotyper系统,建立35株支原体属菌株(30株MP,5株其他支原体)的肽质量参考谱,同时构建了基于肽质量指纹谱的MP分型技术.对建立的MALDI-TOF MS方法使用29株MP临床株进行质谱鉴定和分型验证.
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