2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. 盐酸士的宁速释微丸的制备及溶出度的考察

盐酸士的宁速释微丸的制备及溶出度的考察

来源 :湖南省药学会2016年学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gv_coolway

【摘 要】

：

目的 应用挤出滚圆法制备盐酸士的宁速释微丸并考察溶出度的影响因素.方法 利用挤出滚圆法制备微丸,设计不同的处方,筛选合适的辅料和粘合剂,使用高效液相色谱仪对制备出的微丸进行测定分析.结果 优化处方是MCC 60 g,蒸馏水96 ml,盐酸士的宁600 mg,乳糖1 g.制备出的微丸具有很好的溶出效果,在30 min时溶出度达到了90％左右,60 min内几乎全部溶出.结论 挤出滚圆法制备的盐酸士的

【作 者】

：

杨春光 汤淮波 吴萍 

【机 构】

：

湘潭大学

【出 处】

：

湖南省药学会2016年学术会议

【发表日期】

：

2016年8期

【关键词】

：

挤出滚圆法 微晶纤维素 盐酸士的宁 速释微丸 溶出度 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　目的 应用挤出滚圆法制备盐酸士的宁速释微丸并考察溶出度的影响因素.方法 利用挤出滚圆法制备微丸,设计不同的处方,筛选合适的辅料和粘合剂,使用高效液相色谱仪对制备出的微丸进行测定分析.结果 优化处方是MCC 60 g,蒸馏水96 ml,盐酸士的宁600 mg,乳糖1 g.制备出的微丸具有很好的溶出效果,在30 min时溶出度达到了90％左右,60 min内几乎全部溶出.结论 挤出滚圆法制备的盐酸士的宁微丸工艺简便易行,制得的微丸质量好；选择合适的辅料,可以得到理想的溶出效果.

其他文献

新型可注射的温敏水凝胶药物载体的制备研究

目的：制备核壳形态的温敏微凝胶,通过热诱导形成新型可注射的温敏水凝胶药物载体。利用核内良好的亲水性,以期减少形成的水凝胶随时间延长的收缩程度。方法：采用自由基聚合,利用具有良好亲水性的2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO2MA)作为单体聚合形成PMEO2MA微凝胶核,再以核作为种子,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)作为聚合单体,制备得到PMEO2MA-PNIPAM核壳微凝胶

会议

微凝胶可注射型水凝胶温度敏感性收缩

Angiogenesis in Diabetic Vascular Complications

Diabetes is a chronic metabolic disorder characterized by hyperglycemia and followed by vascular complications.Vascular complications are the main chronic diabetic complications and the major causes o

会议

Diabetes mellitusAngiogenesisVascular complicationsOxidative StressInflammat

铁皮石斛泡腾片制剂的处方优化

以软材质量、颗粒质量、片剂质量等为评价指标,采用单因素法和Box-Behnken设计结合响应面法优化铁皮石斛超微粉泡腾片的处方.所得优化处方为：铁皮石斛超微粉44.5％、无水葡萄糖25％、碳酸氢钠15％和枸橼酸15％,以7％聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)的95％乙醇溶液为黏合剂湿法制粒,干燥至含水量小于3％,最后加硬脂酸镁0.5％混匀后压片.所得泡腾片崩解时间为2.1 min,溶解后pH值为6.

会议

铁皮石斛超微粉泡腾片处方优化Box-Behnken设计响应面法

低临界溶解温度和高临界溶解温度热敏聚合物对人脐静脉内皮细胞无毒性作用

[目的]热敏聚合物即温度敏感聚合物,作为生物医学材料尤其是靶向药物输送系统已经得到广泛关注；为了评价热敏聚合物作为药物载体的安全性和生物相容性,本文重在研究基于水溶性多肽的热敏聚合物(其表现出低临界溶解温度(LCST)或高临界溶解温度(UCST)相的行为类型)对人脐静脉内皮细胞的细胞毒性、氧化损伤和炎症反应。[方法]人脐静脉内皮细胞暴露于100 μg/ml热敏聚合物PPLG-g-OEG2、PPLG

会议

热敏聚合物人脐静脉内皮细胞细胞毒性炎症反应毒胡萝卜素

灯盏花素聚合物胶束的制备及其药动学研究

目的 制备灯盏花素聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)聚合物胶束,并对其体外释放特性和大鼠体内的药动学特征进行研究.方法 采用薄膜溶剂挥发法制备聚合物胶束,考察其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量；采用动态膜透析法考察胶束的体外释药特性；大鼠静脉给药考察其体内药动学特征.结果 薄膜溶剂挥发法制备的胶束呈球形或类球形,粒径为(20±2.62) nm,Zeta电位0 mV左右,包封率和载药量分别

会议

灯盏花素聚合物胶束体外释放药动学

一种新型以聚苯乙烯微球为模板层层自组装聚电解普鲁兰纳米囊的制备和研究

目的 利用层层自组装(LBL)技术[1],制成一种外层包裹普鲁兰多糖,由聚赖氨酸(PLL)/聚天冬氨酸(PASP)电解质多层膜结构构成的囊状纳米药物载体,搭载二甲双胍,并评价其作为药物载体的特性.方法 以聚赖氨酸作为阳离子、聚天冬氨酸作为阴离子在氨基聚苯乙烯微球表面,通过静电作用进行层层自组装包衣,在包衣的过程中通过电荷的相互作用将带少量正电荷的二甲双胍联合到聚天冬氨酸上使其包载进入纳米囊囊壁,再

会议

纳米囊层层自组装药物载体

星点设计-效应面法优化目安眼用温敏型即型凝胶基质组成研究

目的 优选目安眼用温敏型即型凝胶的基质组成.方法 以相转变温度为考察指标，在单因素试验的基础上，通过星点设计-效应面法筛选目安眼用温敏型即型凝胶处方中泊洛沙姆407、泊洛沙姆188两种基质的配比，采用二项回归分析初步确定基质组成.结果 目安眼用温敏型即型凝胶的最优基质处方为：泊洛沙姆407 19.34％、泊洛沙姆188 1.73％，该基质在25℃下为液体，滴入眼内被泪液稀释后在体温(34℃)下为半

会议

阿昔洛韦蜂蜜温敏型即型凝胶星点设计-效应面法泊洛沙姆407泊洛沙姆188

In vitro inhibition and induction of human liver cytochrome P450 enzymes by a novel anti-fibrotic dr

Aim: The main aim of this study is to evaluate the ability of Fluorofenidone to inhibit and induce human cytochrome P450 enzymes in vitro.Methods: The inhibitory effect of AKF-PD on human cytochrome P

会议

FluorofenidoneP450sInhibitionInductionIn vitro

美氟尼酮在SD大鼠体内的药物动力学研究

目的：作为吡非尼酮的结构类似物,美氟尼酮在临床前研究中显示了良好的抗纤维化活性,具有开发成为新型抗纤维化药物的潜力.本研究主要探讨美氟尼酮在SD大鼠体内的药物动力学特征.方法：单次给药实验,SD大鼠按照31.25、62.5、125、250、500 mg/kg的剂量灌胃给予美氟尼酮生理盐水溶液.重复给药实验,SD大鼠按照62.5mg/kg的剂量每间隔12h灌胃给予美氟尼酮生理盐水溶液,连续给药9次,

会议

美氟尼酮药物动力学SD大鼠绝对生物利用度

HCC targeting of GC-FUA macromolecular prodrug delivery system for tumor therapy

会议

GC-FUA nanoparticles5-Fuasialoglycoprotein receptordrug delivery systemchito