【摘 要】
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利用SSR标记技术对来自世界5大洲的53份鸭茅(Dactylis glomerata L.)材料的遗传变异及亲缘关系进行了研究.用筛选的15对引物对53份材料的DNA进行PCR扩增,获得下述结果:①15个位点共检测到127个等位基因,每个位点等位基因变幅为5~12个,平均为8.5个,多态性位点率(P)平均为95.21%;多态性信息含量(PIC)范围为0.30(A04C24) ~0.44(A01F2
【机 构】
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Department of Grassland Science,Sichuan Agricultural University,Ya'an 625014,China
【出 处】
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中国草学会牧草育种委员会第七届代表大会
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利用SSR标记技术对来自世界5大洲的53份鸭茅(Dactylis glomerata L.)材料的遗传变异及亲缘关系进行了研究.用筛选的15对引物对53份材料的DNA进行PCR扩增,获得下述结果:①15个位点共检测到127个等位基因,每个位点等位基因变幅为5~12个,平均为8.5个,多态性位点率(P)平均为95.21%;多态性信息含量(PIC)范围为0.30(A04C24) ~0.44(A01F24),平均为0.36.②材料间遗传相似系效(GS)范围在0.43~0.94之间;地理类群间的GS值在0.73 ~0.91间,其中亚洲(P,90.55%)和欧洲(P,86.61%)类群遗传多样性丰富,表明供试鸭茅种质具有丰富的遗传变异.③根据研究结果进行聚类分析,可将53份鸭茅材料分成5大类,来自相同洲的材料能聚为一类,呈现出一定的地域性分布规律.
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