去甲斑蝥素抑制乳腺癌细胞血行转移潜能的机制研究

来源 :2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bmw
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究拟探讨去甲斑蝥素对乳腺癌细胞血行转移过程涉及的各种生物学行为的影响.认为去甲斑蝥素诱导乳腺癌细胞凋亡,并显著抑制乳腺癌细胞的侵袭、迁移能力。肿瘤细胞-血小板粘附实验显示,去甲斑蝥素处理后,粘附于肿瘤细胞表面的血小板明显减少。
其他文献
本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535能否通过抑制胰腺癌新生血管形成发挥抗胰腺癌作用.结果表明FH535显著抑制裸鼠胰腺癌移植瘤的生长。免疫组化显示,FH535处理组MVD水平
  目的:我们在前期研究中发现PP2A抑制剂能够阻滞细胞周期于G2/M期,并通过JNK信号通路依赖性机制抑制胰腺癌细胞生长。本研究拟探讨PP2A抑制剂是否通过JNK信号通路依赖性机制
本研究拟探讨斑蝥素的周期阻滞作用是否与抑制PP2A有关.结果表明斑蝥素对胰腺癌细胞基因表达的调控,主要通过抑制PP2Ac。斑蝥素可能通过抑制PP2Ac,抑制G2/M周期调控的关键基因
  目的:炎症微环境在胰腺癌的演进过程中起着重要作用。本研究探讨炎症对抑癌因子蛋白磷酸酶2A催化性C亚基(protein phosphatase 2Ac,PP2Ac)表达的影响及对胰腺癌细胞侵袭转
会议
目的:已证实Wnt/β-catenin通路参与了胰腺癌的发生发展,本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535对胰腺癌细胞转移能力的影响,从而研究β-catenin通路靶向治疗措施在胰腺癌治
会议
本研究拟探讨PP2A抑制剂是否通过JNK/SP1/CDK1信号通路抑制胰腺癌细胞生长.结果表明PP2A抑制剂能够增强SP1的转录活性。JNK抑制剂SP600125能够削弱PP2A抑制剂对SP1的激活作用
会议
蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase2A,PP2A)可以去磷酸化众多底物使其失活.LPS处理后JNK、ERK, PKC、Akt, IKK磷酸化水平上升;过表达PP2Ac可削弱LPS对这些激酶的激活作用。LP
本研究拟探讨斑蝥素、去甲斑蝥素对乳腺癌细胞与血小板粘附的影响.结果表明斑蝥素、去甲斑蝥素通过PKC信号通路依赖性机制抑制乳腺癌细胞表面粘附蛋白整合素α2的表达,并通过
本研究开发了一种基于流式细胞术的肿瘤-血小板粘附检测技术,并采用该技术检测了抗肿瘤药物斑蝥素对乳腺癌细胞粘附血小板能力的影响.
  目的:我们在前期研究中发现,斑蝥素对PKC(Protein Kinase C,蛋白激酶C)的激活作用,削弱了其抗肿瘤作用。斑蝥素与PKC抑制剂具有协同抗肿瘤作用。三苯氧胺(Tamoxifen,TAM)