【摘 要】
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<正>方法为了挖掘药物成瘾所涉及的潜在长链非编码RNA,其可能与神经突触可塑性异常有关,我们采用定制高通量芯片检测可卡因条件性位置偏好小鼠伏隔核脑区mRNA和长链非编码RNA
【机 构】
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四川大学华西医院国家成都新药安全性评价中心,四川省成都市高新区高朋大道28号610041
【出 处】
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2015毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会
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<正>方法为了挖掘药物成瘾所涉及的潜在长链非编码RNA,其可能与神经突触可塑性异常有关,我们采用定制高通量芯片检测可卡因条件性位置偏好小鼠伏隔核脑区mRNA和长链非编码RNA表达谱并发现764信使RNA和603个长链非编码RNA有显著差异表达。我们采用主成分分析和聚类图来研究可卡因条件性位置偏好小鼠和对照组之间的差别。为了验证芯片分析结果,我们随机选取了两组之间差异表达的11个信使RNA和13个长链非编码RNA,通过定量RT-PCR验证其表达。结果对差异表达的基因进行GO功能富集分析,我们发现这些基因富集在钙信号通路、MAPK信号通路、转录调控和DNA依赖,
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