目的:依据权重配方法结合治疗非酒精性脂肪性肝病（nona1coholic fatty liver di sease,NAFLD）的药效,筛选降脂颗粒组分配比最优方案。方法:降脂颗粒中5味药（绞股蓝、虎杖、茵陈、丹参、荷叶）的提取物,按均匀设计表U6（3⁵）配制成3水平5味药共6个配伍组（A、B、C、D、E、F）。雄性Wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、及降脂颗粒6个配伍组和辛伐他丁组,共9组,每组8只。正常组给予普通饲料,模型组和各给药组给予高脂饲料（88%普通饲料+10%猪油+2%胆固醇）。造模同时进行治疗干预,降脂颗粒各配伍组、辛伐他丁组给予相应药物,灌胃量为0.1ml·kg^-1d^-1,正常组与模型组给予等体积生理盐水,持续六周。药效指标包括血清ALT、AST、HDL、LDL和肝TG浓度、肝脏组织病理。结果:肝脏病理表现:模型组大鼠为肝细胞排列紊乱、胞浆疏松化、胞浆内有脂滴空泡,降脂颗粒各组分配伍组与辛伐他丁组均不同程度地改善了肝细胞脂肪变性,降脂颗粒各配伍组优于辛伐他丁组。模型组大鼠血清ALT、AST水平升高,降脂颗粒各组可降低模型大鼠血清ALT、AST水平,尤以D、E组趋势最为明显,辛伐他丁组对此无改善。模型组大鼠血清LDL显著升高,降脂颗粒组分配伍C、E组可显著降低LDL水平,其它配伍组及辛伐他丁组对LDL水平无明显改善。模型组肝组织TG显著升高,降脂颗粒组分配伍A、B、C、D、E组与辛伐他丁组均可将其显著下调,其中配伍A、C、E组优于辛伐他丁组,且E组作用最明显。结论:降脂颗粒各组分配伍组对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝病模型均有一定疗效,其中优选出配伍E组疗效最为显著,可作为研制质量可控、疗效更优的治疗NAFLD的中成药基础。