猪轮状病毒的ELISA双抗夹心法检测及防治建议

来源 :首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kenkenson
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
轮状病毒(Rotavirus,RV)属呼肠孤病毒科、轮状病毒属,其造成的腹泻在多数猪场都存在,常呈现急性肠道传染病症状,患病病畜和隐性带毒者是本病的传染源。本次RV流行病学调查通过采集天水市7个不同乡镇猪场病样,采用ELISA双抗夹心法检测粪便中RV抗原,对发病相关因素进行了初步分析。证实RV多呈隐性感染症状,感染率为22.94%;农户圈养模式的感染率明显高于笼养模式;农户圈养方式的检测结果表明仔猪感染率明显高于中猪。考虑到各地区仔猪腹泻的病原复杂性,且不同病原的混合感染率较高,在临床防治实践中,应弄清主要致病因子,采取针对性的防治措施,建议今后应在仔猪疫病防治过程中考虑RV的防治和治疗。
其他文献
应用血清学方法对新疆13个地区25个规模化猪场进行猪伪狂犬病调查并开展了防制试验研究。结果在2001年前未使用疫苗的8个猪场全部有阳性存在,猪场野毒感染抗体阳性率平均34.4%,
HCLV株基因组3端非编码区(3UTR)第61位后有连续的12-nt(CUUUUUUCUUUU)的插入序列,是中国C株与其它毒株的特征性差异,本研究揭示了这连续的12-nt的插入是导致疫苗株减毒的机制。
会议
本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3-N-P-M-G-L-5的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂
会议
从近年来在广东地区流行的鸭肝炎病例中分离到l株病毒(命名为“GD株”)。对分离的病毒进行了鸭胚传代培养。DF2-DF6鸭胚毒的ELD50在10-5.47-10-6.38/0.2mL之间。鸭胚毒以100E
会议
本研究建立了过氧化物酶单层试验(IPMA)和间接免疫荧光方法(IFA)测定猪圆环病毒2型(PCV2)病毒含量的方法,旨在用于制备PCV2灭活疫苗过程中半成品的检验。为了消除PCV1污染对测
会议
目的:克隆并测序布鲁氏菌外膜蛋白基因bp26,重组表达bp26蛋白,初步验证其免疫学特性。 方法:从流产布鲁氏菌标准株544A的基因组中扩增得到bp26基因,凝胶回收连接pMD18-T克隆
会议
对国内分离的水貂、北极狐、犬、猫、果子狸5种动物24株细小病毒结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了全长1755bp的基因序列,其编码584个氨基酸;应用DNAstar分析软件对24株病毒与7株M
会议
猪细小病毒(Porcineparovirus,PPV)可以引起母猪繁殖障碍,对养猪业具有重大影响。通过将本实验室分离、鉴定并通过细胞传代弱化的PPVM2株进行增殖条件的研究。研究结果表明,当细
采用F81细胞从患有肠炎的北极狐粪便样品中分离出两株病毒,经形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定分离的病毒为细小病毒。对两株细小病毒VP2基因进行克隆和基因进化分
对山东省分离强毒株猪伪狂犬病毒SA株TK基因进行了克隆和部分序列测定,并分析比较了该序列与国内外主要流行毒株PRVEa株、Min-A株、LA株、Kroea株、Kaplan株、SH株的同源性。
会议