【摘 要】
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目的：探讨TRPV1受体拮抗剂Capsazepine对于利多卡因导致的背根神经节(DRG)神经元急性细胞毒性的保护作用.方法：①用显微解剖获取足够数量的大鼠乳鼠背根神经节,在体外进行培养及纯化处理,采用神经特异性烯醇酶免疫细胞化学染色法与DAPI染核的方法鉴定并测定神经元的纯度；②利用CCK-8细胞毒性检测试剂盒测试Lidocaine对DRG的半数致死浓度(Lethal Concentration
【机 构】
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东南大学医学院 东南大学附属中大医院
【出 处】
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中国长江医学论坛——2015麻醉学年会暨江苏省第二十次麻醉学学术会议
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目的：探讨TRPV1受体拮抗剂Capsazepine对于利多卡因导致的背根神经节(DRG)神经元急性细胞毒性的保护作用.方法：①用显微解剖获取足够数量的大鼠乳鼠背根神经节,在体外进行培养及纯化处理,采用神经特异性烯醇酶免疫细胞化学染色法与DAPI染核的方法鉴定并测定神经元的纯度；②利用CCK-8细胞毒性检测试剂盒测试Lidocaine对DRG的半数致死浓度(Lethal Concentration 50,LC50)；③CCK-8试剂盒检测不同浓度的Capsazepine对LC50的Lidocaine所致DRG细胞死亡率的影响.结果：①获得的背根神经节神经元在体外生长良好,纯度可达91％；②Lidocaine对体外培养状态的DRG神经元LC50≈30mM；③10μM Capsazepine可显著降低LC50利多卡因所致的DRG神经元死亡率至35％,P＜ 0.05.结论：TRPV1受体阻断剂Capsazepine对于利多卡因导致的DRG神经元的急性细胞毒性有保护作用.
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