背景：miRNA是重要的转录后环节调节因子,已有的研究证据提示miRNA在HIV病理过程中发挥着重要作用。方法：利用基因芯片检测HIV感染者、治疗者和正常对照人群PBMC中miRNA表达谱,差异表达的miRNA经过qPCR验证。验证经过上述过程验证的差异表达的miRNA在293T/pNL4-3-de-GFP/pVSV-G假病毒模型和TZM-b1/HIV ⅢB感染模型中对HIV感染过程的影响。通过生物信息学的方法和miRNA靶标证实实验技术探索差异miRNA影响HIV感染的可能机制。结果：芯片结果中显示11个差异表达miRNA,经过qPCR证实的有一个miRNA,hsa-miR191-5p,过表达此miRNA在293T/pNL4-3-de-GFP/pVSV-G假病毒模型和TZM-b1/HIV ⅢB感染模型中可以显著抑制HIV感染过程,生物信息学及靶标验证试验提示此miRNA可能是通过影响NUP50和CCR1影响HIV复制过程的。结论：NUP50和CCR1可能是hsa-miR-191-5p的潜在靶标,hsa-miR-191-5p可能通过影响这两个分子在体外模型中影响HIV感染。