【摘 要】
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根据GenBank上已发表的PCV-2序列设计一对PCR引物，从断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)疑似病料中扩增出PCV-2的全序列，并将其克隆入pMD18-T载体，构建pMD18-T-PCV2重组质粒．对此重
【机 构】
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山东省农业科学院 山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室 济南 250100
【出 处】
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山东畜禽健康养殖与福利学分会成立大会暨山东省健康养殖及动物福利高层论坛
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根据GenBank上已发表的PCV-2序列设计一对PCR引物，从断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)疑似病料中扩增出PCV-2的全序列，并将其克隆入pMD18-T载体，构建pMD18-T-PCV2重组质粒．对此重组质粒进行序列测定分析，结果表明，该PCV-2全序列与国内外不同地区21株参考毒株的全基因核苷酸同源性为93.9％～99.7％。将重组质粒pMD18-T-pcv2用Sac Ⅱ进行酶切，回收PCV-2全序列，并克隆进真核表达载体pBluescriptSK(-)(pSK)的Sac Ⅱ位点，经酶切、PCR及测序鉴定后证明获得阳性重组质粒pSK-PCV2．
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