钢基复合材料的结构与合金化过程研究

来源 :2002全国冶金物理化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hujunmin18
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通过表面涂敷铸渗工艺制备了表面合金化及陶瓷颗粒增强的钢基复合材料样品,对耐磨性、硬度等主要性能性能进行了测试,通过金相组织观察和微观结构分析,对陶瓷增强钢基复合材料的界面形态和界面反应进行了初步探讨.
其他文献
在增加氧气压力的条件下,通过固相反应合成了锂离子电池正极材料LiNiCoO.X射线衍射分析表明产物为LiNiO层状结构.研究了氧气压力、反应时间、反应温度和原料配比对合成的影响,确定了合成条件,得到了晶型完整、电化学性能良好的产品.实验结果表明;增加反应过程的氧气压力,对产物的结构及电化学性能有重要的影响,使其放电容量提高到180mAh/g以上.
用化学沉淀法对球形Ni(OH)粉进行表面改性研究.考察了反应温度,溶液pH值、碱液和钴盐浓度及陈化时间等对Co(OH)包覆Ni(OH)的复合粉电化学活性的影响,得到了最佳工艺条件.在此条件下制得的复合粉0.2C和1C放电比容量分别达288.4mAh.g和269.7mAh.g,1.2V以上所占百分比为65﹪以上.该粉制成的AAA型圆柱状电池民的1C放电容量为620mAh,放电平台电压1.231V,循
本文采用化学共沉淀——氢还原法制备铜钨混合均匀的复合粉,讨论了前驱体的表征及还原温度的影响,该法制得的复合粉平均粒径为1.91-6.73m,铜钨混合均匀.
本文系统研究了不同热处理条件下SiO-AlO-MgO-F系可加工玻璃陶瓷云母晶体的析出规律.结果表明:热处理条件量著影响着云母晶体的析出形态,通过改变热处理条件可以在很大程度上改变云母晶体析形态,控制云母晶体的组织形貌,从而调整云母玻璃陶瓷的性能.
本研究制备出ABX(X=Mg,Si,Sn)系列非化学计量高倍率贮氢合金,其中含(Mg+Si)合金电极0.2C、1C和5C放电比容量分别达到320mAh/g、300mAh/g和260mAh/g.X-射线衍射结果表明合金体中形成LaNi等高催化活性杂相,改善了合金地高倍率放电性能;相同的扫描速度下,循环伏安测试含(Mg+Si)合金电极氢在电极表面的阳极氧化峰电流和峰面积要比高钴MINiCoMnAl合金
在真空电弧炉内制备了LaNi和LaNi合金,在超高压下处理LaNi合金,得到了具有Laves相结构的AB型金属间化合物,采用机械合金化装置对上述铸造合金进行了球磨处理,制备了LaNi非晶合金粉末.利用这些合金制备储氢电极,与烧结镍阳极组成单电池,研究各种电极的充放电性能,得到如下结论:(1)LaNi和LaNi铸态合金电极的放电容量分别为199.4mAh/g和241.0mAh/g;(2)铸态AB合金
使用CaO稳定的ZrO固体电解质电池电动势(EMF)地测定了具有Ll有序结构的PtIn非整比金属间化合物1073K至1273K、6个成分(x:0.24-0.29)中In的活度,计算了该相In的偏摩尔焓和偏摩尔熵等热力学性质.
论文采用溶胶—凝胶法制备纳米二氧化锆,以廉价无机盐氯氧化锆为原料,用氨水作沉淀剂.考察了溶液浓度、pH值、沉淀剂种类、混料方式、溶胶加热的温度、陈化的时间、表面活性剂的使用、干燥方式及煅烧温度对粒径和锆的回收率的影响.找出最适宜的工艺条件是:氧氯化锆的浓度为0.05~0.1M;氨水以滴加方式加入(约30d/cin),直至溶胶的pH值为9.5~9.7;溶胶加热的温度为70-75℃;陈化时间在12小时
In和Sn的熔点分别为430和505K,加热熔解后,In-Sn气化为In-In20及Sn-SnO等气体.在气相中,经氧气直接氧化成In2O3-SnO2等氧化物,附着在玻璃基材上,形成ITO薄膜.本研究,透过热力学之计算和分析,了解到In和Sn金属,藉由控制温度和氧压,改变沈积于薄膜中InO与SnO的组成,寻出最佳ITO薄膜及其制程,如穿透率及导电度.
本文描述了纳米粉体的表面改性原理,并主要从物理和化学方法来介绍了纳米粉体表面改性技术,简述了纳米粉体表面改性效果的评定方法以及今后纳米粉体表面改性技术的研究重点.