PS/PMMA共混物薄膜厚度对于相逆转点偏移的影响

来源 :2003全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:AAA0662AAA
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本文采用相差显微镜(PCM)以及原子力显微镜(AFM)研究了不同厚度的聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯(PS/PMMA)共混物薄膜的相逆转区域随薄膜厚度的变化.
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在本文中,通过对PP/EVAc和PP/EVALVA共混薄膜体系来探究薄膜中高分子共混物的粗化规律.结果发现,存在着临界界面张力:当体系界面张力小于该临界值时,粗化规律与本体时类似,满足分散相粒子的平均体积与时间成正比的关系;当体系界面张力大于该临界值时,粗化过程被加速,分散相粒子的平均体积与时间的1.2~1.3次方成正比.
本文采用刚性液晶基元与纤维素衍生物接枝,从而得到一类化学结构类似于主侧链混合型液晶的纤维素衍生物体系,考察了刚性侧链液晶基元纤维素衍生物的液晶性.
本实验采用直接缩聚法合成一定分子量的PLA,再通过与聚脂多元醇类化合物,如PEA、PCL等,共聚形成嵌段共聚物以提高分子量及改变其性能.
本文的工作是针对硬脂酸处理过的纳米CaCO,借助KH-570的双键和分子上的多个可自身缩合的烷氧基,使其与苯乙烯共聚形成网络聚合物,从而实现对CaCO的牢固包覆.由于现在人们常常在纳米CaCO出厂前对其进行硬脂酸处理,所以对该种碳酸钙的聚合物包覆研究具有很大的现实意义.
本文采用预聚、乙烯气相聚合、丙烯气相聚合和乙丙气相共聚合的多段催化聚合方法,用国产超活性球形催化剂在反应器中直接合成了PE/PP和PE/PP/EPR两类聚烯烃反应器合金,获得了性能优异的聚烯烃材料.
本文通过利用新戊二醇、THEIC、顺酐和间苯二甲酸反应制成耐热聚酯,然后加入二苯醚树脂,在催化剂作用下得到耐热聚酯改性二苯醚树脂,溶于苯乙烯中从而研制成了一种新型的TJ1158 H级无溶剂浸渍漆.该漆具有耐高温、低温快固化、贮存稳定和优良的电绝缘性能.
本文采用粒径为0.1~1.0m的硅胶和一种催化剂形态调节剂研究了气相法聚乙烯催化剂的负载与制备.该硅胶的采用明显提高了催化剂的金属负载量和催化剂的活性;形态调节剂的使用改善了催化剂的颗粒形态,并明显减低了聚合物中细粉的含量.
本文利用Co-γ射线对UHMWPE粉末进行辐射改性,对不同接枝单体,如马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的单体浓度和AA转移剂对接枝率的影响等进行了研究,同时还研究了改性UHMWPE粉末与金属的粘接性能.
PBO(聚苯撑苯并二噁唑)纤维是目前有机纤维和无机纤维中综合性能最佳的高性能纤维,具有优异的力学性能、耐热性能和耐溶剂性能.PBO/PPA(多聚磷酸)液晶溶液通过液晶纺丝即可得到PBO纤维.本文研究PBO/PPA液晶溶液的相态结构及其转变.根据PBO/PPA溶液在不同温度溶液相态的变化,以及DSC测试的结果,说明85℃附近的温度范围是溶液形成有序相结构的温度,类似于柔性链大分子的结晶温度.
聚偏氟乙烯(PVDF)和无规聚甲基丙烯酸甲酯(at-PMMA)这两种截然不同的聚合物在某些状态下是互溶的,但是PVDF与at-PMMA在室温状态时的相容性研究却存在不同的意见.本文证明了PVDF与at-PMMA共混物中两者之间非常弱的相互作用.