【摘 要】
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间充质干细胞介导的牙周组织再生是治疗牙周炎极有前景的方法.然而间充质干细胞功能调控机制尚未研究透彻,从而极大限制其应用.本课题组前期研究发现POSTN促进牙周膜间充质干细胞的迁移和分化,但POSTN能否在炎症条件下发挥同样的作用及其分子机制仍不清楚.本研究将探索炎症条件下POSTN对牙周膜间充质干细胞的功能调控及其分子机制。
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间充质干细胞介导的牙周组织再生是治疗牙周炎极有前景的方法.然而间充质干细胞功能调控机制尚未研究透彻,从而极大限制其应用.本课题组前期研究发现POSTN促进牙周膜间充质干细胞的迁移和分化,但POSTN能否在炎症条件下发挥同样的作用及其分子机制仍不清楚.本研究将探索炎症条件下POSTN对牙周膜间充质干细胞的功能调控及其分子机制。
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探讨微小核糖核酸-626(miR-626)和微小核糖核酸-5100(miR-5100)在口腔鳞癌(OSCC)中的表达情况,及两者在OSCC诊断及预后判断中的临床价值.
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NFκB信号通路在骨组织代谢,牙周炎症,体内植入物反应等方面都有重要的调控作用.1)泛素蛋白酶体系统SCR-βTrcp和CYLD分别为NFκB信号通路的激活酶和抑制酶.CYLD被证实对骨组织有重要的调控作用，基因敲除CYLD小鼠会出现骨质疏松等骨组织代谢疾病。但是β-Trcp与CYLD的相互作用报道却很少。2）泛素蛋白酶抑制剂在破骨细胞形成，牙周炎反应炎症反应能起到怎么样的作用呢。
探讨骨形成蛋白9(Bone morphogenetic protein9,BMP9)基因修饰的大鼠牙囊干细胞(rat dental follicle stem cells,rDFCs)联合珊瑚羟基磷灰石生物玻璃陶瓷(Coralline hydroxyapatite,CHA)修复大鼠急性牙槽骨缺损的体内实验研究.
转化生长因子-β（transforming growth factor-β，Tgf-β）超家族分子通过调节细胞的增殖、分化、迁移和凋亡而在脊椎动物发育过程中发挥重要作用。TGF-β信号参与了组织器官发生发育过程中上皮-间充质的相互作用并起到了至关重要的作用，例如牙本质的形成以及腭的发生发育。Tgfbr1基因完全敲除导致小鼠胚胎早期死亡，神经嵴来源细胞中Tgfbr1基因敲除小鼠会出现牙齿的发育迟缓。
观察骨形成蛋白9(Bone morphogenetic protein9,BMP9)对大鼠牙囊干细胞(rat dental follicle stem cells,rDFCs)的成骨诱导作用,并探索在此成骨分化过程中,Smad1/5/8信号通路是否对成骨分化进行调控及相关机制,为后续研究牙周组织工程提供理论基础和实验依据.
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