【摘 要】
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本工作利用三聚磷酸钠交联壳聚糖/纳米Fe0复合膜(CS-Fe)吸附U(Ⅵ),考察了pH值、吸附时间及U(Ⅵ)浓度对CS-Fe吸附U(Ⅵ)的影响.结果表明,吸附等温线符合双位点Langmuir模型,以CS-Fe膜的磷酸基团为主要吸附位,纳米Fe0为次要吸附位.吸附动力学符合拟二级模型,表明化学吸附是控速步骤.CS-Fe膜对铀的吸附容量(208.8 mg/g)远高于壳聚糖膜(131.6 mg/g),是
【机 构】
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东华理工大学 核资源与环境国家重点实验室培育基地;东华理工大学 江西省聚合物微纳制造与器件重点实验室
【出 处】
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第四届全国核化学与放射化学青年学术研讨会
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本工作利用三聚磷酸钠交联壳聚糖/纳米Fe0复合膜(CS-Fe)吸附U(Ⅵ),考察了pH值、吸附时间及U(Ⅵ)浓度对CS-Fe吸附U(Ⅵ)的影响.结果表明,吸附等温线符合双位点Langmuir模型,以CS-Fe膜的磷酸基团为主要吸附位,纳米Fe0为次要吸附位.吸附动力学符合拟二级模型,表明化学吸附是控速步骤.CS-Fe膜对铀的吸附容量(208.8 mg/g)远高于壳聚糖膜(131.6 mg/g),是由于壳聚糖促进FeNPs分散以及FeNPs还原U(Ⅵ)的共同作用.
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